生物讨论小组要点.pptxVIP

细胞分裂过程中发生了哪些形态变化？ 哪些因素促使细胞能完成一个增值周期？ ？ ？ ？ ？ ？ ？ ？ ？ 有丝分裂 减数分裂 有丝分裂 细胞周期 分裂具有周期性，从一次分裂完成时开始，到下一次分裂完成时为一个细胞周期。一个细胞周期包括两个阶段：分裂间期和分裂期，分裂间期分G1、S和G2期，分裂间期为分裂期进行活跃的物质准备，完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成，同时细胞有适度的生长（这两个阶段所占的时间相差较大，一般分裂间期大约占细胞周期的90%-95%；分裂期大约占细胞周期的5%-10%。细胞种类不同，一个细胞周期的时间也不相同。） 分裂期又分为分裂前期、分裂中期、分裂后期和分裂末期。细胞在分裂之前，必须进行一定的物质准备。细胞增殖包括物质准备和细胞分裂整个过程。有丝分裂是一个连续的过程按先后顺序划分为间期、前期、中期、后期和末期五个时期，在前期和中期之间有时还划分出一个前中期。 什么是细胞周期 分裂间期 有丝分裂间期分为G1（DNA合成前期）、S（DNA合成期）、G2（DNA合成后期） 三个阶段，其中G1期与G2期进行RNA（即核糖核酸）的复制与有关蛋白质的合成，S期进行DNA的复制；其中，G1期主要是染色体蛋白质和DNA解旋酶的合成，G2期主要是细胞分裂期有关酶与纺锤丝蛋白质的合成。在有丝分裂间期，染色质没有高度螺旋化形成染色体，而是以染色质的形式进行DNA（即脱氧核糖核酸）单链复制。有丝分裂间期是有丝分裂全部过程重要准备过程，是一个重要的基础工作。 间期 G1期 进行活跃的RNA、蛋白质合成，是细胞进入S期的必要条件RNA：tRNA、rRNA、Mrna；蛋白质:DNA聚合酶、细胞周期蛋白、细胞周期蛋白依赖性蛋白、钙调蛋白、触发蛋白等 细胞的体积显著增大。 G1末中心粒开始复制 G1 在生长因子的刺激下，cyclin D含量增加，Cdk4、6活性提高，cyclin D-Cdk复合物活性增高， Rb蛋白磷酸化与E2F分离，E2F活化，激活G1/S期需要的基因转录，如编码cyclinE、A和CDK1的基因 CylinE-CDK2与p107和E2F结合成复合物，激酶可以催化p107磷酸化，使之失去对E2F的一直作用，从而促进G1/S转化和DNA复制相关的基因转录 CylinE-CDK2激酶直接参与中心体复制的起始调控 因素 S期 DNA合成 合成组蛋白及非组蛋白 是细胞周期的关键期 中心粒S晚期复制完成 间期 CDK激酶CyclinA-CDK2活化为DNA复制所必需。它使DNA复制因子RF-A磷酸化，使其活性增强 因素 G2期 大量合成RNA、蛋白质如微管蛋白，有丝分裂因子、成熟促进因子（MPF）等 中心粒开始分离并移向两极 间期 cyclinA、cyclinB与Cdk1结合，Cdk1使底物蛋白磷酸化,如将组蛋白H1磷酸化导致染色体凝缩；核纤层蛋白磷酸化使核膜解体；p60c-src磷酸化，使细胞骨架重排（纺锤体装配）；核仁蛋白磷酸化，核仁解体 因素 M期 除非组蛋白外，细胞中DNA、RNA、蛋白质合成停止 间期 染色质凝集成染色体 染色体出现、纺锤体出现 核仁消失、核膜消失 有丝分裂前期 有丝分裂中期 着丝点排列在赤道板上 显示出该物种所特有的染色体数目和形态 在中期当MPF活性达到最高时，激活后期促进因子APC介导cyclinA、CyclinB通过“泛素化途径”选择性地被降解，CDK1活性丧失，在前期被CDK1磷酸化的蛋白质去磷酸化； 同时，APC还介导后期抑制因子（维持姐妹染色单体粘连, 抑制后期启动）的降解，促使细胞周期由中期向后期转化 因素 有丝分裂后期 后期A 姐妹染色单体分开并移向两极 后期B 两极间距拉大 后期末或末期初 在中部质膜的下方，出现了由大量肌动蛋白和肌球蛋白聚集形成的环状结构，即收缩环 有丝分裂末期 子核形成 核膜出现、核仁出现 染色体消失、纺锤丝消失 胞质分裂 细胞质平均分配 减数分裂 间期 DNA的复制及有关蛋白质的合成 G1期 进行活跃的RNA、蛋白质合成，是细胞进入S期的必要条件RNA：tRNA、rRNA、Mrna；蛋白质:DNA聚合酶、细胞周期蛋白、细胞周期蛋白依赖性蛋白、钙调蛋白、触发蛋白等 细胞的体积显著增大。 G1末中心粒开始复制。 S期 DNA合成（98%） 合成组蛋白及非组蛋白 是细胞周期的关键期 中心粒S晚期复制完成 间期 间期 G2期 大量合成RNA、蛋白质如微管蛋白，有丝分裂因子、成熟促进因子（MPF）等 中心粒开始分离并移向两极 分裂期 前期1 细胞核变大、染色体凝集 染色体配对和片段交换 细线期 染色质开始凝集 光镜下---单条细线状 电镜下---姐妹染色单体 同源染色体开始配对 偶线期 染色质进一步凝集 同源染色体配对，形成联会复合体 二价体、四分体出现