莲花SRAP-PCR体系的优化答题.doc

莲花SRAP-PCR体系的优化 学 院 名 称： 专 业 名 称： 年 级 班 别： 姓 名： 指 导 教 师： 2010年5月 采用正交试验设计法对影响SRAP- PCR反应的Taq DNA 聚合酶、Mg2+和dNTPs 浓度进行了优化，同时对DNA 模板浓度进行了筛选。建立了莲花25 μl SRAP-PCR的反应体系为：Mg2+浓度为1.8 mM，Taq 酶为1.5 U，dNTPs 浓度为1.6 mM和模板DNA浓度为400 ng/μl。实验结果显示，运用优化的SRAP - PCR反应体系获得的DNA条带清晰、扩增结果稳定、多态性较丰富。 离子注入莲花突变体；SRAP- PCR 反应体系；正交设计；优化 Optimization and formation SRAP - PCR system in lotus Abstract: The system of SRAP in lotus was optimized including the concentration of Mg2+, dNTPs, TaqE and DNA template. A lotus 25 ul SRAP - P