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超声法在五氯酚水溶液中的降解特性 这项530 khz条件下，酚 (PCP)空气、氧和氩饱水溶液中超声降解声化学转化的主要特点如下： 快速释放 C1-成矿作用，饱和的空气或氧气CO ，如果饱和的氩气体、五氯酚的裂解形成亚硝酸盐和硝酸盐。它还显示 PCP 海藻的毒性。 介绍超声波在液体中的诱导形成空化气泡。振荡的压力场，满蒸汽溶解脉动，成长猛烈地突然，当他们到达关键的谐振大小在这样短的时间 泡沫发生破裂少于压缩周期 ，在里面温度达数千度 (K) 和数的压力。这些极端条件下分子经过高温的那些在泡沫化合凝聚层周围已经证明，超声处理水饱和的氩产生及其超声降解成和H 基当饱和气体氧，超声处理会导致和 这些溶解化合物反应介质。 不同的来源氧化物种用来降解水有毒有机污染物它们方式，其中光解，辐，过氧化氢分解，与臭氧反应超声能够提供活性中间体，显示降解水有机污染物一些效果与常规设备运行20千赫的产量比酚钠（五氯酚）在530千赫频率，氧化过程诱导超声提供更好结果五氯酚被选定为一种因为它属于废水除卤代芳烃化合物。本身，它仍然是一个广泛使用的化合物试验段超声辐照24摄氏度进行反应器是由一个锆釉磁盘传感器（直径4厘米）固定在底部的一个圆柱管（直径5厘米），配有恒温外套（27）。温度控制与一个沉浸在反应介质热电偶该系统是在530千赫与20-w高频电源。超声波热强度确定（3.06w/㎡。 五氯酚集中的从等摩尔五氯苯酚 (99%和氢氧化钠实验ph = 7的磷酸缓冲介质五氯酚的中进行。辐照的是不断冒泡气体25 毫升/通过气体散熔块磁盘超声处理停止、分析气体、 离子、 和五氯酚、。检测和气体产品，30分钟关闭饱以确保恒压气体滴定管反应器 氯、 亚硝酸盐和硝酸盐国际劳工公约被确定水域离子液体色谱使用硼酸钠葡萄糖酸淋洗白沙阴离子。水域高效液相仪 (5 下午） 列 （4.6 X 250 毫米） 用于 PCP 量化。淋洗是水性 M 磷酸和体积比 25/75 中的甲醇的混合物。使用模型在 254 nm 440 吸光度探测器检测。 气体分析2 米 X 2 毫米身份证列Delsi 330 色谱仪进行与纯气体标准相比识别和定量的高峰在 50 电子自旋共振测量在E112 光谱仪带100 千赫 根据法国的标准方法急性毒性藻类测定评估静态系统中的一系列五氯酚接触了 5 天两个的程序增长的 685 吸光度变化的角度来衡量和1/10的 培养基，更适合我们的实验。结果以控制增长的百分比表示果与讨论降解加气五氯酚的中。如在图 1 中所示五氯酚溶液空气连续鼓泡是特征吸收频带减少和治疗导致复杂混合物产品。通过监视高效液相色谱法的五氯酚失踪，可以观察成为其浓度小于 lo4 M 后 100 分钟超声处理 。碳氯迅速剖开，和超声处理 150 分钟时间后，氯的 90%在中氯离子加气方案中的五氯酚转化与硝酸盐和亚硝酸盐的形成，文献数据在超声化学条件的氮行为基础研究的解释下列途径提出: 空泡内的氮反应在高温与羟基自由基和氧原子，一氧化二氮和一氧化氮能产生氧原子氧解离或羟基自由基反应 不稳定的空泡在高温条件下，可能会进一步转换到氧化亚硝酸盐和硝酸盐、 二氧化氮通过NO3-形式的盐。 二氧化碳是降解五氯酚的产品不同的实验条件下空气饱和度、 反应堆已连接到气滴定管和气体演变分析气体的大气层。二氧化碳是唯一的检测到气体。反应50 分钟后它首次发现，200 分钟其产量理论总额的 22%。在这个实验中必须指出的是，与在图 2 中给出的结果比较降解五氯酚难。这一观察指出，超声处理在一个封闭的系统中运行时发生一个重要的现象二氧化碳是种产品它长期以来一直被公认为抑制剂声化学反应。不完全去除减慢降解过程。氩或氧饱和中五氯酚降解声化学反应强烈受周围气体因为倒塌的气泡内的温度是多方关系热导率的，如上所述，与气体，如反应直接受高温泡沫的破灭。在某些情况下，它们能够接受产品水超声降解的反应。因此，可用于降解五氯酚和他们的生产速度将取决于气体的性质电子自旋共振实验中的自旋陷印试剂、 (在 20 kHz 1 兆赫超声波频率） 发现逃到是 H基 ，相同的方式我们已经知道 530 khz 和H被的 5，5-二甲基-l-pyrrolinNe-氧化 (DMPO) 在氩气中的和加合物氧下观察到。这后一种情况，介质不会逃避H，因为它与 O2 反应，在泡沫或周围的泡沫层中。五氯酚降解迅速发生时氧，方案，C1-中收回高产 (98%)一在个封闭的系统不含气鼓泡，它应当指出，正如先前所看到的降解效率降低了反应释放 C 0 2 占理论产量29%。 在氩下空气或氧气； 50 分钟超声处理后没有检测到五氯酚的情况下很难完成，如果二氧化碳是，迅速取代CO 。这一结果文献数据，已报告导致的有机物降解主要以 CO。也已经证明