第2章-传感器基本知识.ppt

* （4）噪声系数 传感器的噪声系数定义为传感器输入端的信噪比与输出端的信噪比之比，即 * 2.6 生物医学传感器的安全性 生物医学传感器是用于生物体的，除了一般测量对传感器的更求外，必须考虑到生物体的解剖结构和生理功能，尤其是安全性问题更应特别重视。对安全性的主要要求有： ①传盛器的包封村料应该有很好的生物相容性，能耐受体液的长期腐蚀，不凝血，不溶血，不受生物排异反应的影响； ②传感器的形状、尺寸和结构应适应被测部位的解剖结构，使用时不应损伤组织； * ③传感器要有足够的牢固性，在引入被测部位时，传感器不能损坏； ④传感器和人体要有足够的电绝缘，即使在传感器损坏的情况下，人体受到的电压必须低于安全值，不安全的电压绝不能加到人体上； ⑤传感器不能给生理活动带来负担，也不应干扰正常的生理功能； ⑥对于植人体内长期使用的传感器，不应引起赘生物； ⑦在结构上要便于消毒。 2.6 生物医学传感器的安全性 （1）医用传感器的电气安全 （2）生物医学材料的安全性 * （1）医用传感器的电气安全 随着医院及医学研究机构使用医学电子仪器设备的品种、数量和复杂程度的不断增加，偶发的电击事故也逐渐增多。 室颤是电击死亡的主要原因，电击还可能产生烧伤、心脏暂时停搏、神经系统受损等现象。 电击分为宏电击和微电击。 宏电击是电压较高，电流较大，电流是从人体皮肤的某一点流入，经过体内再从另一点流出，这种电击往往是由误操作，绝缘损坏等意外原因造成的。 微电击则是电压较低，电流可能很微小，是由插入人体内部的电子仪器产生的泄漏电流，它是由人体内部流出体外的，这种电击现象的发生很可能电子仪器仍处于正常工作状态，医务人员往往不易察觉而使电击延续时间较长，由于电击是在人体内部发生，体内电阻很小，距离心脏又很近，致人死命的可能是很大的。 漏电流是衡量医疗仪器电气安全的一项重要指标，它的容许最大值在GB9706.1作了规定，表2.1分别规定频率在1KHz内的交、直流复合波时的连续漏电流和患者辅助漏电流的容许漏电流值。(单位mA) * 在各种治疗与诊断仪器中，广泛地使用微波、激光、超声波、核能等物理能量。 能量超过安全阈值、将产生不良效果、甚至危及人体安全。 * （2）生物医学材料的安全性在医学领域使用的生物材料必须符合下列要求： 1）对材料本身性能的要求有： ①耐生物老化性对于长期植入的材料应具有生物稳定性； ②物理和力学稳定性长期在体内环境下强度、弹性以及外形尺寸具有稳定性，此外还要具有耐曲挠疲劳性、耐磨性、界面稳定性等； ③易于加工成型； ④价格适当； ⑤可以用通用方法灭菌。 * 2）在人体效应方面的要求有： ①无毒性，即化学惰性一般地说，制备生物医学材料的原料都必须经过严格提纯，材料配比和所有配合剂都要严格控制，生产环境和产品包装都要有严格防污染保证； ②无热源反应； ③不致癌（特别对金属材料）； ④不致畸； ⑤不引起过敏反应和不干扰机体的免疫机制；⑥不发生材料表面的钙化沉着； ⑦对于与血液接触的材料，必须有良好的血液相容性（Hemocompatibility）。 * 2.7 生物医学传感器的标定与校准 传感器的标定是指当一个传感器装配完成后，得用精度足够高的基准测量设备，对传感器的输入—输出关系进行校验的过程； 而校准是指在使用过程中或长期储存后进行的性能与精度的定期复测。标定与校准在本质上是相同的。 标定的基本方法：将由标准设备产生的大小已知的模拟生理量（如压力、温度等）作为传感器的输入，然后测量传感器的输出，他可能是电压、电流，也可能是电表、记录仪或者示波器的显示幅度。 标定可以是静态的，也可以是动态的。 标定时必须有一个长期稳定而且比被标定的传感器精度更高的基准，而这个基准的精度则需更高一级的基准器来标定，这叫做精度传递。 * 复习 第一章 主要内容 医用传感器的定义和组成 医用传感器的用途与分类 医用传感器的特性与要求 第2章 传感器基本知识 2.1 传感器的静态特性 2.2 传感器的动态特性 2.3 传感器敏感材料（自学） 2.4 弹性敏感元件（自学） 2.5 传感器的干扰与噪声 2.6 生物医学传感器的安全性 2.7 生物医学传感器的标定与校准 前言：传感器的特性 传感器转换信息的能力和性质。通常用输入和输出的关系来表示 根据输入量的性质可以将传感器的特性分为静态特性和动态特性 敏感 元件 转换 元件 电子 线路 非电信息 电信号 2.1 传感器的静态特性 当被测信息处于稳定状态时，若输入量维持不变或发生较为缓慢的变化，则输入量与输出量之间的关系。 这种关系应是一一对应的 2.1 .1 静态特性 没有蠕变和迟滞效应传感器，其静态特性的数学表达式为： a0：传感器的零偏 a1：传感