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血管活性药物的应用 血管活性药物 到目前为止,医学界没有明确定义。 临床上习惯将对血管产生扩张及收缩作用的药物称为血管活性药。 血管活性药物 应用血管活性药物,可以改善心血管机能和全身微循环,维持稳定的血流动力学,从而保证重要脏器系统的血液灌注。随着临床危重病监测技术的不断发展,特别是血流动力学监测技术的不断完善和深入,血管活性药物日益广泛而安全地应用于临床危重病救治。 血管活性药 肾上腺素能受体(AR) 肾上腺素能受体(AR)主要分为三种:即? -AR(? 1-和? 2-AR)、? -AR(? 1-和? 2-AR)和多巴胺能受体(DA1和DA2)。 ? 1-AR存在于血管平滑肌神经元的突触后膜,激活后主要引起小动脉收缩; ? 1-AR激活后增加心率和心肌收缩力,并加快房室结传导,而? 2-AR的激活引起血管扩张和支气管、子宫及胃肠道平滑肌的松弛; 冠状动脉共有? -和? -AR,前者主要分布于较大的心脏外冠状动脉,激活后导致冠脉收缩或痉挛,而后者主要分布于冠状动脉树中较小的阻力血管,激活后一般引起冠脉扩张; DA1受体激活引起肾脏、冠脉、脑和肠系膜血管扩张,具有利钠效应,而DA2受体激活增加交感神经末梢释放去甲肾上腺素,抑制催乳素释放,可引起呕吐。 αβ受体激动药—多巴胺 αβ受体激动药—肾上腺素 αβ受体激动药—肾上腺素 临床应用: 抢救过敏性休克----首选药物 抢救心脏骤停 治疗支气管哮喘 与局麻药合用 制止鼻粘膜和齿龈出血 αβ受体激动药—肾上腺素 肾上腺素——哮喘 α受体激动药—去甲肾上腺素 α -受体激动剂---去氧肾上腺素 (新福林) 用于治疗休克及麻醉时维持血压,也用于控制阵发性室上速 β受体激动药—多巴酚丁胺 β受体激动药—异丙肾上腺素 血管扩张药—硝酸酯类 硝普钠 硝酸甘油 硝酸酯类临 床 应 用 方 法 乌拉地尔(亚宁定) 乌拉地尔(亚宁定) 用法: 静脉注射:静脉注射10-50mg,监测血 压,观察效果,若不满意可重 复给药 静脉泵控:用原液或稀释后使用 平均维持剂量为20-120mg/h 钙通道阻滞剂—尼卡地平 强心药—米力农 胺腆酮 胺腆酮 b--阻滞剂 代表药物:美托洛尔 艾司洛尔 b--阻滞剂 高血压 心律失常-----室上性、室性 心力衰竭-----II、III(I、IV) 冠心病、心肌缺血 肥厚性心肌病、肥厚消退 二尖瓣脱垂 夹层动脉瘤 洋地黄中毒 QT延长综合症 二尖瓣狭窄 b--阻滞剂 美托洛尔注射液5mg,静脉缓慢注射 2’-3’,2’-5’ 后重复,共3次,总剂量15mg。 艾司洛尔,首剂50-100mg快速静推,然后予艾司洛尔30~120mg/h维持。 每次注射时均需监测心率、血压。 常用血管活性药物的配制方法 常用血管活性药物分为三类: Ⅰ类:多巴胺、多巴酚酊胺 Ⅱ类:硝普钠、硝酸甘油 Ⅲ类:肾上腺素、去甲肾上腺素、异 丙肾上腺素 常用血管活性药物的配制方法 常数:Ⅰ类药物—3 Ⅱ类药物—0.3 Ⅲ类药物—0.03 药物总剂量= 患者体重(kg)×常数 常用血管活性药物的配制方法 药物总剂量+ NS或5%GS=50ml 速度Xml/h=注射剂量Xμg/(kg*min) Ⅰ类药物为Xμg/(kg*min) Ⅱ类药物为0.Xμg/(kg*min) Ⅲ类药物为0.0Xμg/(kg*min) 使用血管活性药物注意点 掌握常用血管活性药物的药理作用,以便于更好的观察药物疗效及相关不良反应。 配制血管活性药后应经第二人核对无误后方可使用,将床号、姓名、药名、剂量、浓度、配置时间标示于注射器上。 应用血管活性药物时应密切观察病人生命体征,并根据变化随时调整药物剂量。 血管活性药物应尽量从中心静脉输入,如用外周静脉,应防止因药物外渗而造成局部组织的坏死。 会熟练应用三通,并保证三通、延长管和静脉导管的紧密连接。 使用血管活性药物注意点 更换注射器时应将三通开关关闭,待药物更换好后再将三通开关打开, 避免单位时间内进入血管的药物剂量过大,造成血液动力学波动。 对血管活性药物依赖的危重病人,更换时可使用双泵。血管活性药物通路上输液应保持匀速,切不可在此通路上快速补液或推注药物。 血管活性药物现配现用,超过24小时应及时更换,停用时将三通开关关闭。 注意药物之间的配伍禁忌,防止
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