炎性肌病的临床诊治对策汇编.ppt

病理特征 PM：MHC-I/CD8复合物 DM：毛细血管床减低，剩余毛细血管管腔扩张 诊断标准 BOHANPETER(1975)标准 对称性近端肌无力 肢带肌和颈前伸肌对称性无力,持续数周至数月,伴或不伴食道或呼吸道肌肉受累。 肌酶升高 血清肌酶升高,如CK,醛缩酶,ALT,AST,LDH。 肌电图有肌源性损害 三联征改变：时限短,小型的多相运动电位；纤颤电位,正弦波；插入性激惹和高频放电。 肌肉活检异常 Ⅰ型和Ⅱ型肌肉纤维变性,坏死,细胞吞噬,再生,嗜碱变性,核膜变大,核仁明显,筋膜周围结构萎缩,纤维大小不一,伴炎性渗出。 典型的皮肤损害 向阳性皮疹；Gottron氏征。 PM：确诊 符合所有1～4条 拟诊 符合1～4条中的任何3条 可疑 符合1～4条中的任何2条 DM：确诊 符合第5及1～4条中任3条 拟诊 符合第5及1～4条中任2条 可疑 符合第5及1～4条的任1条 肌活检的标准无特异性 拟诊及疑诊病例不一定做肌活检 不能区分PM和其他炎性肌病 诊断过度 敏感性高 特异性低 国际肌病协作组（ENMC）建议IIM分类标准（2004） 包括标准 常大于18岁发作,非特异性肌炎及DM可在儿童期发作 亚急性或隐匿性发作 肌无力：对称性,近端远端,颈屈颈伸肌 DM典型的皮疹：眶周水肿性紫色皮疹；Gottron疹, V型疹,披肩症 排除标准 IBM的临床表现：非对称性肌无力，腕/手屈肌与三角肌同样无力或更差，伸膝和/或踝背屈与屈髋同样无力或更差 眼肌无力,特发性发音困难,颈伸颈屈无力 中毒性肌病(药物性),内分泌疾病(甲亢,甲旁亢, 低甲),淀粉样变，家族性肌营养不良病或近端运动神经病(即SMA) 肌电图：肌病性改变 MRI：T2显示肌组织内弥漫或片状信号增强(水肿) 肌炎特异性抗体 一、临床标准 二、血清肌酶水平升高 三、其他实验室标准 四、肌活检（A-I） 判定标准 肌活检标准 炎性细胞(T)包绕和浸润至非坏死肌内膜 CD8+T细胞包绕非坏死肌内膜但浸润至非坏死肌内膜不确定或明显的MHC-I分子表达 束周萎缩 小血管MAC沉积,或毛细血管密度降低,或EM见内皮细胞中有管状包涵体,或束周纤维MHC-I表达 血管周围,肌束膜有炎性细胞浸润 肌内膜散在的CD8+T浸润,但是否包绕或浸润至肌纤维不肯定 大量的肌纤维坏死为突出表现,炎性细胞不明显或只有少量散布在血管周,肌束膜浸润不明显,MAC沉积于小血管或EM见烟斗柄状毛细管,但内皮细胞中是否有管状包涵体不确定 可能是IBM表现:镶边空泡,碎片性红纤维,细胞色素过氧化物酶染色阴性 MAC沉积于非坏死肌纤维内膜,及其他提示免疫病理有关的肌营养不良 确诊PM 1.所有临床标准除外皮疹 2.CK升高 3.肌活检包括A，除外CDHI 拟诊PM 1.所有临床标准除外皮疹 2.CK升高 3.其他实验室指标1/3 4.肌活检包括B，除外CDHI 确诊DM 1.所有临床标准 2.肌活检包括C 拟诊DM 1.所有临床标准 2.肌活检包括D或E，或CK升高，或其他实验室标准1/3 无肌病性皮肌炎 1.典型皮疹 2.皮肤活检毛细血管密度降 低,沿真皮-表皮交界处MAC 沉积, MAC周大量角化细胞 3.没有客观的肌无力 4.CK正常 5.EMG正常 6.肌活检无典型的DM表现 可疑无皮炎性皮肌炎 1.所有临床标准除外皮疹 2.CK升高 3.其他实验室指标1/3 4.肌活检包括C或D 非特异性肌炎 1.所有临床标准除外皮疹 2.CK升高 3.肌活检包括E或F，除外所有其他表现 免疫介导的坏死性肌炎 1.所有临床表现除外皮疹 2.CK升高 3.其他实验室指标1/3 4.肌活检包括G，除外所有其他表现 ENMC标准特点 增加了临床排除标准 增加了MRI和肌炎特异性抗体为实验室指标 细化了肌活检标准及病理排除标准 完善检查 提高诊断正确率 鉴别诊断 包涵体肌炎 分为散发性和遗传性两种类型 散发性发病年龄大于50岁，男性多见，病程大于6个月 常同时累及上下肢的近端和远端肌肉,股四头肌无力萎缩明显，肌无力常为非对称性，手指(拇指和食指最明显)屈肌，腕屈，伸膝无力(出现早且明显) 吞咽困难常见(约40％),可早期出现,也可出现在疾病的很晚期 血清CK正常和轻度升高 肌电图为肌源性改变多见，可有神经源性病变 肌活检电镜下可见16-20nm丝状包涵体，病理改变与PM区别胞浆镶边空泡 Engel-Gomori Trichrome染色 改良Gomori Trichrome染色 代谢性肌病 药物性肌病 激素性肌病 缓慢进展型常见，表现为较轻的慢性的近端肌(主要为下肢肌)无力,常同时伴激素的其他副作用 急性发作型较少见，常表现为严重的四肢远端和近端的无