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第二章免疫系统
护理学院
王榕第一节 免疫组织与器官
免疫系统
免疫组织和器官
免疫细胞
免疫活性分子
淋巴细胞和单核细胞经血液循环及淋巴循环,进出外周淋巴组织及淋巴器官,构成免疫系统的完整网络。
免疫细胞:所有参加免疫应答或与免疫应答有关的细胞及其前体细胞,包括:
T细胞、B细胞、NK细胞
DC细胞(树突状细胞)、单核-吞噬细胞系统、B细胞
中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、肥大细胞、
红细胞、血小板
淋巴细胞是构成免疫系统的主要细胞群体,占外周血白细胞总数45%,在机体免疫应答中起核心作用。
二、淋巴细胞
(一)T淋巴细胞
T细胞来源于骨髓的淋巴样干细胞,在胸腺内发育成熟,随后移行至外周淋巴组织。
T细胞光镜照片 T细胞电镜照片
T细胞的表面标志
受体和表面抗原,是T细胞识别抗原、与其他免疫细胞相互作用、接受信号刺激的分子基础,也是鉴别和分离T细胞的重要依据。
指存在于T细胞表面的多种膜分子,包括表面
1)T细胞抗原受体(TCR thymus cell receptor):
1、表面受体:
膜区近胞浆部分通过非共价键与CD3分子形成TCR-CD3复合物,TCR识别APC(抗原提呈细胞)表面的抗原肽-MHC分子复合物,产生的信号由CD3分子传递,是T细胞活化的第一信号。
T细胞表面特异性识别和结合抗原的结构,由?和?
(95%)或?和?(5%)肽链籍二硫键形成的异源二聚体,跨
TCR在识别APC上MHC分子所提呈的抗原肽时,不仅识别抗原肽,还要识别与抗原肽结合的MHC分子,此现象即MHC限制性。
TCR不能直接识别和结合游离的可溶性抗原,只能识别APC加工处理后表达于APC表面的、与MHC分子结合的抗原分子,从而有别于BCR对抗原的识别。
2)细胞因子受体(CKR):
T细胞在发育不同阶段表达一系列不同的白介素受体,如IL-1R、IL-2R、IL-4R、IL-6R、IL-7R等,与相应配体结合后,促进或诱导T细胞活化、增殖、分化和成熟。
3)绵羊红细胞受体:
是人T细胞表面特有标志,借助该受体同绵羊红细胞结合形成的玫瑰花样花环,可判定外周T细胞的数量,间接反应机体的免疫机能(正常60-80%)。
4)促分裂原原受体
T细胞表达PHA(植物血凝素)、Con-A(刀豆蛋白A)和PWM(美洲商陆)受体,借助丝裂原刺激淋巴细胞增殖特性建立的淋转实验,可间接反应T细胞的免疫机能(正常60-80%)。
7)HIV受体:CD4是HIV gp120的受体。
1)MHC(HLA)抗原:
静息的外周T细胞只表达MHC-I类抗原,活化的T细胞可同时表达MHC-I和II类抗原,因此,MHC-II类抗原可作为T细胞活化的标志。
2、表面抗原
T细胞表达多种CD分子,如CD2、CD3、CD4、CD8、CD28等,在T细胞特异性识别和活化中发挥不同的生物学作用。
2)CD(白细胞分化Cluster of Differentiation)抗原:
CD3:成熟T细胞的表面标志,与TCR形成TCR-CD3复合物,TCR特异识别MHC分子提呈的抗原肽,CD3转导T细胞活化的第一信号。
T细胞亚群与功能
1)按CD分子不同,分为:
CD4+ T细胞:CD3+CD4+CD8-
CD8+ T细胞:CD3+CD4-CD8+
2)按TCR类型不同,分为:
3)按对抗原应答不同,分为:
维持机体免疫记忆功能,CD45RO+。
是没有接受过抗原刺激的成熟T细胞,CD45RA+;
是执行机体免疫效应功能的细胞;
(二)B淋巴细胞
B细胞来源于淋巴样干细胞,在哺乳动物骨髓和禽类法氏囊内发育成熟,随后移行至外周淋巴组织。
B细胞抗原受体(BCR):
(一)表面受体:
BCR是镶嵌于B细胞膜中的免疫球蛋白分子,即膜表面免疫球蛋白(SmIg),主要包括SmIgD和SmIgM
B细胞的表面标志
BCR可直接识别多种天然抗原(天然蛋白、多肽、核酸、多糖、小分子化合物);
BCR识别抗原无需APC提呈;
BCR识别抗原不受MHC限制。
BCR识别抗原的特点:
细胞因子受体:
表达IL-1R、IL-2R、IL-4R、IL-5R、IL-6R、IL-7R、IFN-?R,参与B细胞活化、增殖、分化。
丝裂原受体:LPS、
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