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药 理 学 第一章 绪论 药物 药理学 第二章 药物代谢动力学 药物代谢动力学(药动学)： 研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄，并运用数学原理和方法阐述药物在机体内的动态规律。 影响药物通透细胞膜的因素:①药物的解离度和体液的酸碱度。②药物浓度差以及细胞膜通透性、面积和厚度。③血流量。④细胞膜转运蛋白的量和功能。 解离型药物极性大，脂溶性小，难以扩散;而非解离型药物极性小，脂溶性大，易跨膜扩散。 吸收:药物自用药部位进入血液循环的过程。 给药途径:口服，吸入，局部用药，舌下给药，注射给药。 首关消除:从胃肠道吸入门静脉系统的药物在到达全省血液循环前必须通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄量大，则进入全身血液循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首关消除，也称首关代谢或首关效应。 分布:药物吸收后从血液循环到达机体各个机关和组织的过程？ 代谢:药物作为外源性物质在体内经酶或其他作用使药物的化学结构发生改变的过程。 排泄:药物以原形或代谢产物的形式经不同途径排出体外的过程，是药物体内消除的重要组成部分。 肠肝循环:部分药物经肝脏转化形成极性较强的水溶性代谢产物，被分泌到胆汁内经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁和小肠间的循环称肠肝循环。 一级消除动力学:是