化学反应速率和化学平衡重点.ppt

(4)固体、纯液体的浓度不写入平衡常数表达式中； 如：Fe3O4(s) + 4 H2(g) ? 3 Fe(s) + 4 H2O(g) (5)平衡常数有单位，但随反应方程式的写法不同而 不同，故常不写单位。 (3)平衡常数的大小可以表示反应进行的程度; K值大，反应容易进行。一般认为， K ? 10+7 自发，反应彻底 K ? 10 -7 非自发，不能进行 10+7 ? K ? 10 -7 一定程度进行 例: H2(g) + I2(g) ? 2 HI(g) 注：（ ）中的为起始浓度；[ ]中的为平衡浓度。 在一定温度下，Kc 为常数 测定平衡时各组分的浓度（或分压），通过平衡常 数表达式，可求出K. 对于气体反应:a A(g) ＋ b B(g) ? g G(g) ＋ h H(g) 对于溶液中的反应 a A ＋ b B ? g G ＋ h H 2、标准平衡常数K? 其中：C?为标准状态浓度 其中：p?为标准压强 （1）标准态“?”定义： c? 称为标准浓度，定义 c? ＝ 1mol·L－1 p? 称为标准压力，定义 p? ＝ 100k Pa （2） K? 是量纲为1的常数 （3）纯液体和固体的浓度为1 （4）K?与初始浓度无关，只与反应本身和温度有关 （5） K?的表达式和数值与反应方程式写法有关 标准平衡常数K ?的有关说明： 转化率：反应达到平衡时，反应物转化为生成物的百分率 若反应前后体积不变，可用浓度表示： 转化率越大，表示反应向右进行的程度越大 解：设体系体积为V（dm3），平衡时反应掉H2为x摩尔 H2(g) + I2(g) ? 　2HI(g) 开始时的量(mol) 1 　 1 0平衡时的量(mol) 1﹣x 1﹣x 2x平衡时浓度(mol·dm-3) 　　　 　　　　　  例：某温度时，反应 H2(g) + I2(g) ? 2HI(g) 的平衡常数为49，反应开始时，H2和I2均为1摩尔。求在该温度下反应达到平衡时，三种物质各为多少摩尔？I2的转化率为多少？ 四、化学平衡的移动 定义：因外界条件改变，使可逆反应从原来的 平衡状态转变到新的平衡状态的过程。 可改变的外部条件： （1）浓度 （2）压力 （3）温度 （4）催化剂 化学反应速率和化学平衡 1.化学反应速率 2.化学平衡 一 、 化学反应速率及其表示方法 定义：简单来说就是化学反应过程进行的快慢程度，即参加反应的各物质的数量随时间的变化率 表示：用单位时间内，反应物浓度的减少或生成物浓度的增加表示。 单位：mol·L-1·s-1、mol·L-1·min-1、mol·L-1·h-1 化学反应速率 1、平均反应速率 定义：单位时间内反应物或生成物浓度改变量的正值（即绝对值），公式表示如下： 例：在给定条件下，合成氨反应： N2 　+ 　3H2 → 2NH3起始浓度/mol·L-1 　　2.0 　　3.0　　 　02s末浓度/mo1·L-1 　　1.8 　　2.4 　 　0.4该反应平均速率若根据不同物质的浓度变化可分别表示为： 速率之比（1：3：2)，等于相应物质分子式前的系数比。 产物前面的负号是为了使反应速率保持正值 对于一般的化学反应 aA ＋ bB ＝ gG ＋ hH 或 2、瞬时速率 定义：某一时刻的化学反应速率称为瞬时速率。 用 表示。可以用作图的方法得到。 浓度c 时间 反应物[R] 产物[P] 二、 化学反应速率的理论 1、有效碰撞理论：CO(g)+NO2(g)=CO2(g)+NO(g) 2、过渡态理论：A+B-C = [A…B…C] = A-B+C (反应物) (活化络合物) (产物) 反应进程 能 量 反应过程中系统的能量变化图 浓度（质量作用定律） 温度（阿仑尼乌斯方程式） 催化剂 压力 三、影响反应速率的因素 基元反应：反应物分子在有效碰撞中一步直接转化为 生成物的反应（即：反应一步完成）。 非基元反应：基元反应以外的反