中国医科大网络教育学院2013年1月药物代谢动力学正考答案.docVIP

中国医科大网络教育学院2013年1月药物代谢动力学正考 单选题 1.弱酸性阿司匹林的pKa为3．4,它在pH＝1．4的胃液中,约可吸收(血浆pH＝7．4)：(B)(分值：1分) 　A.0．1% 　B.99．9% 　C.1% 　D.10% 　E.0．01% 2.静脉注射2g某磺胺药,其血药浓度为100mg/L,经计算其表观分布容积为：(D)(分值：1分) 　A.0．05L 　B.2L 　C.5L 　D.20L 　E.200L 3.在线性范围考察中,至少要有几个浓度来建立标准曲线？(B)(分值：1分) 　A.4 　B.5 　C.6 　D.7 　E.3 4.药物代谢动力学对受试者例数的要求是每个剂量组：(D)(分值：1分) 　A.5~7例 　B.6~10例 　C.10~17例 　D.8~12例 　E.7~9例 5.在碱性尿液中弱碱性药物：(C)(分值：1分) 　A.解离少,再吸收少,排泄快 　B.解离多,再吸收少,排泄慢 　C.解离少,再吸收多,排泄慢 　D.排泄速度不变 　E.解离多,再吸收多,排泄慢 6.生物样品测定的方法学确证,下列选项中哪个是需要进行确证的？(E)(分值：1分) 　A.准确度和精密度 　B.重现性和稳定性 　C.特异性和灵敏度 　D.方法学质量控制 　E.以上皆需要考察 7.标准曲线低浓度点的实测值与标示值之间的偏差一般规定在什么范围之内？(A)(分值：1分) 　A.±20%以内 　B.±10%以内 　C.±15%以内 　D.±8%以内 　E.以上都不是 8.在非临床药物代谢动力学研究中,其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求？(C)(分值：1分) 　A.受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致 　B.受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致 　C.特殊情况下,受试物剂型可以允许与药效学与毒理学研究不一致 　D.应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检报告 　E.以上都不对 9.房室模型的划分依据是：(E)(分值：1分) 　A.消除速率常数的不同 　B.器官组织的不同 　C.吸收速度的不同 　D.作用部位的不同 　E.以上都不对 10.血药浓度时间下的总面积AUC0→∞被称为：（D）(分值：1分) 　A.阶矩 　B.三阶矩 　C.四阶矩 　D.一阶矩 　E.二阶矩 11.已知某药物按一级动力学消除,上午9：00测其血药浓度为100μg/L,晚上6:00其血药浓度为12．5μg/L,这种药物的t1/2为：(C)(分值：1分) 　A.2h 　B.4h 　C.3h 　D.5h 　E.9h 12.生物样品分析的方法中,哪种是首选方法？(A)(分值：1分) 　A.色谱法 　B.放射免疫分析法 　C.酶联免疫分析法 　D.荧光免疫分析法 　E.微生物学方法 13.下列生物转化方式不是Ⅰ相反应的是(B)(分值：1分) 　A.芳香族的羟基化 　B.醛的脱氢反应 　C.水合氯醛的还原反应 　D.葡糖醛酸结合 　E.水解反应 14.在酸性尿液中弱碱性药物：(C)(分值：1分) 　A.解离多,再吸收多,排泄慢 　B.解离多,再吸收多,排泄快 　C.解离多,再吸收少,排泄快 　D.解离少,再吸收多,排泄慢 　E.解离多,再吸收少,排泄慢 15.地高辛t1/2为36h,每天给维持量,达稳态血药浓度的时间约为:(D)(分值：1分) 　A.2d 　B.3d 　C.5d 　D.7d 　E.4d 16.若静脉滴注药物想要快速达到稳态血药浓度,以下选项哪项不正确?(D)(分值：1分) 　A.滴注速度减慢,外加负荷剂量 　B.加大滴注速度 　C.加大滴注速度,而后减速持续点滴 　D.滴注速度不变,外加负荷剂量 　E.延长时间持续原速度静脉点滴 17.恒量恒速分次给药,基本达稳态的时间是：(D)(分值：1分) 　A.1~2个t1/2 　B.2~3个t1/2 　C.3~4个t1/2 　D.4~5个t1/2 　E.2~4个t1/2 18.单次给药至少经过多少个半衰期药物基本从机体被消除：(D)(分值：1分) 　A.1~2个t1/2 　B.2~3个t1/2 　C.3~4个t1/2 　D.4~5个t1/2 　E.2~4个t1/3 19.按一级动力学消除的药物,其t1/2：(B)(分值：1分) 　A.随给药剂量而变 　B.固定不变 　C.随给药次数而变 　D.口服比静脉注射长 　E.静脉注射比口服长 20.对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积?（E）(分值：1分) 　A.1．693 　B.2．693 　C.0．346 　D.1．346 　E.0．693 判断题 21.一个药物中毒的患者,药物