【高考调研】2016届高三一轮复习课件第十一章有机化学基础选修11-3烃的含氧衍生物详解.ppt

反应类型 概念 实例 有机四大基本反应 加成反应 有机物中不饱和碳原子跟其他原子(或原子团)直接结合生成新物质的反应 ①烯烃、炔烃与H2加成 ②苯及苯的同系物与H2加成 ③醛或酮与H2加成 ④油脂的氢化 消去反应 有机物从一个分子中脱去一个小分子(如H2O、HX)生成不饱和化合物的反应 ①醇分子内脱水生成烯烃 ②卤代烃消去 聚合反应 加聚反应 不饱和烃及其衍生物的单体通过加成反应生成高分子化合物 乙烯、氯乙烯、苯乙烯的加聚等 缩聚反应 单体间相互反应生成高分子，同时还生成小分子(如H2O、HX等)的反应 ①多元醇与多元羧酸反应生成聚酯 ②氨基酸反应生成多肽 反应类型 概念 实例 氧化还原反应 氧化反应 有机物分子中加氧或去氢的反应 ①与O2反应 ②使酸性KMnO4溶液褪色的反应 ③R—CHO发生银镜反应或与新制 Cu(OH)2悬浊液的反应 还原反应 有机物分子中加氢或去氧的反应 ①烯、炔及其衍生物加氢 ②醛催化加氢生成醇 ③油脂的硬化 1．如图是一些常见有机物的转化关系，关于反应①－⑦的说法不正确的是(　　) A．反应①是加成反应 B．只有反应②是加聚反应 C．只有反应⑦是取代反应 D．反应④⑤⑥是取代反应 答案　C 解析　根据有机反应类型的概念可知：①为加成反应，②为加聚反应，③为氧化反应，④⑤⑥⑦为取代反应，故答案为C项。 A．①④⑤　　　　　　　　 B．③⑤⑥ C．②③④⑥ D．①②③④⑤⑥ 答案　C 解析　有机物分子中含有羟基，可能发生取代反应(与钠反应、生成醚的反应和酯化反应等)、消去反应(与羟基相连碳原子的邻位碳原子上有氢原子)、氧化反应(燃烧或与羟基相连碳原子上有氢原子的氧化反应)、缩聚反应等。 下面是一个以异丁烷为起始原料的有机合成路线： (1)写出c、d、e所代表的试剂或反应条件。 c________；d________；e________。 (2)在反应①－⑨中，属于加成反应的有________；属于取代反应的有________。写出反应②的化学方程式____________________________________________________ _______________________________________________。 答案　(1)NaOH，H2O　Zn/Hg，HCl　H2/Ni 答案　BD 解析　A项，和苯环直接相连的羟基才是酚羟基，每个去甲肾上腺素分子中含有2个酚羟基，A选项错误。B项，一个碳原子连有4个不同的原子或原子团，这样的碳原子是手性碳原子，故和苯环直接相连的碳原子为手性碳原子，B选项正确。C项，溴水能和酚羟基的邻对位上的H原子发生取代反应，且1 mol Br2取代1 mol H原子，苯环上有3个位置可以被取代，C选项错误。D项，去甲肾上腺素分子中既有酚羟基又有—NH2，因此既能和盐酸反应，又能和氢氧化钠溶液反应，D选项正确。 3．(2014·重庆)某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其结构简式如图(未表示出原子或原子团的空间排列)。该拒食素与下列某试剂充分反应，所得有机物分子的官能团数目增加，则该试剂是(　　) A．Br2的CCl4溶液　　　　 B．Ag(NH3)2OH溶液 C．HBr D．H2 答案　A 解析　根据该拒食素的结构简式确定其性质，进而确定其与不同试剂反应后产物的结构和官能团。有机物中的碳碳双键与Br2发生加成反应，使官能团数目由3个增加为4个，选项A正确。有机物中的醛基被银氨溶液氧化为—COOH，官能团数目不变，选项B不正确。有机物中的碳碳双键与HBr发生加成反应，但官能团数目不变，选项C不正确。有机物中的碳碳双键、醛基与H2发生加成反应，官能团数目减少，选项D不正确。 4．(2014·大纲全国)从香荚兰豆中提取的一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，遇FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应。该化合物可能的结构简式是(　　) 答案　A 解析　遇FeCl3发生显色反应说明苯环上直接连有羟基，能发生银镜反应说明含有醛基或甲酸酯基，再结合分子式可确定只有A项符合要求。 5．酯类物质广泛存在于香蕉、梨等水果中。某实验小组先从梨中分离出一种酯，然后将分离出的酯水解，得到乙酸和另一种化学式为C6H14O的物质。对于此过程，以下分析中不正确的是(　　) A．C6H14O分子中含有羟基 B．C6H14O可与金属钠发生反应 C．实验小组分离出的酯可表示为CH3COOC6H13 D．不需要催化剂，这种酯在水中加热即可大量水解 答案　D 解析　酯水解生成羧酸和醇，因此C6H14O中存在—OH，能与Na发生反应；根据酯化反应原理，该酯的结构简式可表示为CH3COOC6H13，其水解需要酸等作催化剂。 6．(2013·嘉兴模拟)某有机物A(