伴性遗传与人类遗传病小专题详解.doc

专题三：伴性遗传和人类遗传病 （一卷） 1、下列有关人体性染色体的叙述中正确的是A．男性的性染色体可能来自其祖母和外祖父 B．性染色体上基因表达产物只存在于生殖细胞中 C．在生殖细胞形成过程中、Y染色体会发生联会行为 D．人体的次级卵母细胞中只含一条X染色体 一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次杂交试验鉴别突变基因在X染色体上还是在常染色体上，选择杂交的F1个体最好是( 　　) A．野生型(雄)×突变型(雌)B．野生型(雌)×突变型(雄) C．野生型(雌)×野生型(雄)D．突变型(雌)×突变型(雄) 果蝇的红眼和白眼是由X染色体上的一对等位基因控制的相对性状。用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇。让子一代果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为(　 　) A．31　 B．53 C．133 D．71 4、如图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是 （ ） A、由1×2→4和5，可推知此病为显性遗传病 B、只要6与9或4与7的关系，即可推知致病基因在常染色体上 C、2号、5号的基因型分别为AA、Aa D、5和6再生育一个正常男孩的概率为1/8 5、下列关于人类遗传病的说法，正确的是 A．调查某遗传病的遗传方式时，应注意在该地区人群中随机取榉 B．母亲患病，父亲和儿子都正常，则该病一定不是伴X隐性遗传病 C．“先天性愚型”患者是由予体细胞中第21号常染色体缺失一条所致 D．对新生儿体细胞进行普通光学显微镜制片观察能及早发现红绿色盲 果蝇的刚毛和截毛这对相对性状由位于和Y染色体上的一对等位基因(B和b)控制，刚毛对截毛为显性。现有基因型分别为XBXb对和XbYB的雌蝇和雄蝇各一只，他们杂交所产的后代表现为 ( ) A．雌蝇和雄蝇中刚毛和截毛的比例都是31 B．雌蝇和雄蝇中刚毛和截毛都是各占一半 C．雌蝇中刚毛和截毛各占一半，雌蝇全是刚毛D．雌蝇中刚毛和截毛各占一半，雄蝇全是刚毛 D佝偻病是由位于染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是A．男患者与女患者结婚，其女儿正常B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常 ．女患者与正常男子结婚，其儿子正常、女儿患病D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 人们在果蝇中 发现有飞行肌退化的现象，这种果蝇即使有正常的翅也无法飞行。已知下述的哪种检验方法和结果，可以确定飞行肌退化是由X染色体上的显性基因所控制 ( ) A．用子代雌雄个体杂交，后代分离比为3：1 B．用子代雌雄个体杂交，后代雄性个体的分离比为1：1 C．用子代雄性个体与亲代雌性交配，后代雌性分离比为3：1．用子代雌性个体与亲代雄性交配，后代雄性分离比为2：1 下图是人类某些遗传病的系谱图，不涉及基因突变的情况下，下列根据图谱做出的判断中，错误的是( 　　) 某男性与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子。如图为此男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b)。下列叙述错误的是 ( )A．此男性的级精母细胞中含有2个．在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体 C．该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自母亲 D．该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是38 12、下图是一种罕见的疾病——苯丙酮尿症(PKU)的系谱图，设该病受一对等位基因控制(基因A表示显性，基因a表示隐性)，下列相关叙述中不正确的是(　 　) A．Ⅲ8的基因型为Aa B．PKU为常染色体上的隐性遗传病 C．Ⅲ8与Ⅲ9结婚，生了两个正常孩子，则第3 个孩子是PKU的概率为1/6 D．该地区PKU发病率为1/10 000，Ⅲ10男子与 当地一正常女子结婚，生病孩的概率为1/200 13、某雌(XX)雄(XY)异株植物，其叶形有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如下表： 亲代表现型 子代表现型及株数 父本 母本 雌株 雄株 l 阔叶 阔叶 阔叶234 阔叶119、窄叶122 2 窄叶 阔叶 阔叶83、窄叶78 阔叶79、窄叶80 3 阔叶 窄叶 阔叶131 窄叶127 下列有关表格数据的分析，不正确的是A．仅根据第2组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系 B．根据第l组或第3组实验可以确定叶形基因位于染色体上 ．用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代性状分离比为3l D．用第l组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占12 14、已知果蝇基因和b分别决定灰身和黑身，基因和w分别决定红眼和白眼。如图表示某果蝇的体细胞中染色体和部分基因示意图。下列相关叙述，错误的是A．萨顿用类比推理法得出果蝇白基因