伴性遗传详解.ppt

第3节 伴性遗传 一、染色体组型 一、伴性遗传 一.色盲症的发现 道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。 人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型： 血友病一度被称为“皇家病”，这是由于19世纪，欧洲一些国家的皇室中流传此病而得名。 人们通过对患有血友病的欧洲皇室的系谱分析后知道，血友病基因在欧洲皇室的传递是从英国维多亚女王开始的，她是女王家族第一个血友病基因携带者，因为她的祖辈中没有人患有此病，因此推测维多利亚女王的血友病基因是由于基因突变产生的。 3、女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象 女儿色盲父亲一定色盲 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 XB Xb Xb Y 亲代 子代 XBXb XbXb XBY XbY 1 : 1 : 1 : 1 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 配子 4、色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象 母亲色盲儿子一定色盲 XBY 男性正常 XB Y 亲代 子代 XbXb 女性色盲 Xb XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 : 1 配子 XbXb XbY XbY 结论： 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患） 伴X隐性遗传病的特点： 1. 患者男性多于女性： 2. 通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是 外公－ 女儿－ 外孙。 3. 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患） 三、伴性遗传研究运用 有一对新婚夫妇，女方是色盲患者，男方正常，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？ 伴性遗传在实践中的应用： 伴性遗传在生物界是普遍存在的。如血友病，芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹，以及雌雄异株植物（如杨、柳）中某些性状的遗传都是伴性遗传。 Z Z W ZW ZZ ZW 1 : 1 ZZ × ♂ ♀ zz zw 异型 同型 ♂ ♂ ♀ ♀ 性染色体 ZW型：鸟类、蛾蝶类 雄性♂ 雌性♀ zz zw 芦花鸡 非芦花鸡 zbzb zＢw zb × 亲代 zＢ w 配子 子代 zBzb zbw ♀ 非芦花鸡 ♂ 芦花鸡 ♂ 芦花鸡 ♀ 非芦花鸡 血友病 19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年。这就是血友病。 这种病之所以在皇族流传，是因为他们为了亲上加亲、门当户对、为保持尊贵血统而进行近亲婚配造成的。 资料: * * 男扮女装赢得奥运金牌 奥运会体育项目为什么要有男女之分？ 从1994年日本广岛亚运会起，组委会决定采用基因技术进行性别检查。每位参赛的女选手，都从头上拔下两根头发，几小时后，由电脑控制的基因分析仪即可辨别其是真女人还是假女人。 这种仪器区别男女的原理是什么？ 女性体内的23对染色体 性染色体 男性体内的23对染色体 性染色体 正常男性的染色体分组图 正常女性的染色体分组图 性染色体 （决定性别的染色体） 常染色体 （与性别无关的染色体） 人类染色体图 正常女性染色体分组图 正常男性染色体分组图 XX XY 同型 异型 人类染色体组成 人类正常体细胞中的染色体组成可以写成: 44条+ 44条+XY 男性： 女性： 正常情况下，男性精子中的染色体组成是（ ） A.44＋XY B.23＋Y C.23＋X或23＋Y D.22＋X或22＋Y XX 2、性别决定方式（1）XY型 ♂：XY ♀：XX 1、性染色体和常染色体 性染色体───决定性别的染色体 常染色体───与决定性别无关的染色体 （2）ZW型： ♂：ZZ ♀：ZW 鸟类、蛾蝶 人类体细胞中染色体数： 男性体细胞染色体组型： 女性体细胞染色体组型： 男性配子（精子）染色体组型： 女性配子（卵细胞）染色体组型： 46 44+XY