22-化学工程基础-2013-5-29-2003.pptVIP

4. 用物质的量比差表示推动力的吸收传质速率方程式及吸收传质系数之间的变换关系 （1）用物质的量比差表示推动力的吸收传质速率方程式 X—吸收质在液相主体中的物质的量比，kmol(吸收质)/ kmol(吸收剂)； Y —吸收质在气相主体中的物质的量比，kmol(吸收质)/ kmol(惰性气)。 气膜吸收传质速率方程式： 液膜吸收传质速率方程式： 总吸收传质速率方程式： 在稳定状态下： （2）不同表示方式的吸收传质分系数之间和总系数之间的变化关系 （3）吸收传质系数的物理意义 吸收传质系数（kG , kL , KG , KL , kX , kY , KX , KY）表示，当吸收推动力为相应的一个单位分压差（kPa）或浓度差（kmol/m3）或物质的量的比差时，单位时间通过单位传质面积，在气相中或液相中或者由气相传递到液相的扩散物质量（kmol）。 常用的传质速率方程式见P238，表4.5 总 传质系数表达式及相互换算关系见P239，表4.6 总传质系数式 总传质系数换算 P239，例4-2 第 四 章 吸 收 概述 气液相平衡 传质机理和传质速率 两相间的传质 吸收塔的设计及计算 4.2 气液相平衡关系 4.2.1 溶解度曲线 （2）温度一定，总压增加，在同一溶剂中，溶质的溶解度x随之增加，有利于吸收 。 （1）总压一定，温度下降，在同一溶剂中，溶质的溶解度x随之增加，有利于吸收 。 （3）难溶气体分压大，易溶气体分压小。氧气等为难溶气体，氨气等为易溶气体。 4.2.2 亨利定律 1. 判断传质的方向 根据相平衡，计算平衡时溶质在气相或液相中的组成。 与实际的组成比较，可以判断传质方向。 4.2.3 相平衡与吸收过程的关系 A由气相向液相传质，吸收过程 平衡状态 A由液相向气相传质，解吸过程 y ? y* 或 x* x 或 吸收过程： · y y* x x* M 2. 计算传质的推动力 实际组成与平衡组成之间的差距——推动力 有不同的表示方法： ……气相 ……液相 （摩尔分数） （气体分压、物质的浓度） 3.确定传质过程的极限 使出塔气体中的浓度尽可能地低可以通过增加塔高，减少处理气体的量，增加吸收剂的量来实现。但是出塔气体的最低浓度（y2）只能达到与入塔吸收剂浓度（x2）相平衡的浓度： 尾气y2 吸收剂x2 混合气y1 吸收液x1 4.3 传质机理和传质速率 吸收过程是溶质在气、液两相间的传递，它包含三个步骤： 气相内的物质传递；气相转入液相；液相内物质传递。总过程速率由气相和液相内的传质速率所决定。不论是气相、液相中的物质传递，物质在单相内的传递的机理是凭借扩散的作用,扩散可分为两种：分子扩散和对流扩散。 4.3.1 分子扩散 分子扩散两种形式：等分子逆流扩散和单向扩散 1. 等分子逆流扩散及速率方程 对于气体，物质的浓度可用分压表示 2. 单向扩散及速率方程 ——积分式 ——积分式 组分A在单向扩散中的传递速率： 3. 扩散系数 扩散系数的意义： 单位浓度梯度下的扩散通量，反映某组分在一定介质中的扩散能力，是物质特性常 数之一，D，m2/s。 D的影响因素：A、B、T、P、浓度 D的来源：查手册；半经验公式；测定 （1）气相中的D 范围：10-5～10-4m2/s 经验公式 （2）液相中的D 范围：10-10～10-9m2/s 涡流扩散: 流体作湍流运动时，若流体内部存在浓度梯度，流体质点便会靠质点的无规则运动，相互碰撞和混合，组分从高浓度向低浓度方向传递，这种现象称为涡流扩散。 4.3.1 对流扩散 实际湍流流体内物质的传递既靠分子扩散，也靠涡流扩散， 两者合称对流扩散。总扩散通量NA： 在静止流体或层流流体中，涡流扩散为零， εg = 0，高度湍流流动时，涡流扩散系数远大于分子扩散系数。 εg——涡流扩散系数，m2/s。 注意： 涡流扩散系数与分子扩散系数不同，不是物性常数，其值与流体流动状态及所处的位置有关 。 1. 对流扩散---停滞膜模型(stagnant-film model) 1）靠近相界面处层流内层：传质机理仅为分子扩散，溶质A的浓度梯度较大，pA随z的变化较陡。 3）湍流主体：涡流扩散远远大于分子扩散，溶质浓度均一化，pA随z的变化近似为水平线。 2）过渡区：分子扩散+涡流扩散，pA随z的 变化逐渐平缓。 停滞膜模型基本论点： 在流体靠近相界面处存在一层虚拟的停滞膜，膜以外为流体湍流区，相内对流传质的阻力集中与虚拟的停滞膜内，如图4.7所示。虚拟的停滞膜δG比层流底层厚。 有效膜厚δG由层流内层浓度梯度线延长线与流体主体浓度线相交于一点E，则厚度δG为E到相界面的垂直距离。 假定停滞膜δG非常薄，膜内