结构与有机.docVIP

有机板块 一 关于同分异构体 1． 同分异构体的种类 1 碳链异构 2 官能团位置异构 3 类别异构 官能团异构 有机物分子通式与其可能的类别如下表所示： 组成通式 可能的类别 典型实例 CnH2n 烯烃、环烷烃 CH2 CHCH3与 CnH2n－2 炔烃、二烯烃 CH≡C—CH2CH3与CH2 CHCH CH2 CnH2n＋2O 饱和一元醇、醚 C2H5OH与CH3OCH3 CnH2nO 醛、酮、烯醇、环醚、环醇 CH3CH2CHO、CH3COCH3、CH2 CHCH2OH、 CnH2nO2 羧酸、酯、羟基醛 CH3COOH、HCOOCH3与HO—CH2—CHO CnH2n－6O 酚、芳香醇、芳香醚 CnH2n＋1NO2 硝基烷、氨基酸 CH3CH2—NO2与H2NCH2—COOH Cn H2O m 单糖或双糖 葡萄糖与果糖 C6H12O6 、蔗糖与麦芽糖 C12H22O11 2.同分异构体的书写规律 书写时，要尽量把主链写直，不要写得歪扭七八的，以免干扰自己的视觉；思维一定要有序，可按下列顺序考虑： 1 主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排列邻、间、对。 2 按照碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序书写，也可按官能团异构→碳链异构→位置异构的顺序书写，不管按哪种方法书写都必须防止漏写和重写。 书写烯烃同分异构体时要注意是否包括“顺反异构” 3 若遇到苯环上有三个取代基时，可先定两个的位置关系是邻或间或对，然后再对第三个取代基依次进行定位，同时要注意哪些是与前面重复的。 的判断方法 1 记忆法：记住已掌握的常见的异构体数。例如： ①凡只含一个碳原子的分子均无同分异构；②丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种；③戊烷、戊炔有3种；④丁基、C8H10 芳香烃 有4种；⑤己烷、C7H8O 含苯环 有5种；⑥C8H8O2的芳香酯有6种；⑦戊基、C9H12 芳香烃 有8种。 2 基元法：例如：丁基有4种，丁醇、戊醛、戊酸都有4种。 3 替代法：例如：二氯苯C6H4Cl2有3种，四氯苯也有3种 Cl取代H ；又如：CH4的一氯代物只有一种，新戊烷C CH3 4的一氯代物也只有一种。 称互补规律 4 对称法 又称等效氢法 等效氢法的判断可按下列三点进行： ①同一碳原子上的氢原子是等效的； ②同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的； ③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的 相当于平面成像时物与像的关系 。 一元取代物数目等于H的种类数；二元取代物数目可按“定一移一，定过不移”判断 方法技巧由烃基突破卤代烃、醇、醛、羧酸的同分异构体 1 —C3H7有2种，则相应的卤代烃、醇各有两种；醛、羧酸各有一种。 2 —C4H9有4种，则相应的卤代烃、醇各有4种；醛、羧酸各有2种。 3 —C5H11有8种，则相应的卤代烃、醇各有8种；醛、羧酸各有4种。[来源:学#科#网] 　判断醛或羧酸的同分异构体，直接把端基上碳原子变成醛基或羧基即可。1． 2012·新课标全国卷，10 分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有 不考虑立体异构 A．5种 B．6种 C．7种 D．8种 2．有机物乙苯 溴取代物的同分异构体有 A．5种 B．6种 C．7种 D．8种 ．分子式为C5H10O2的酯共有 不考虑立体异构 A．7种 B．8种 C．9种 D．10种 下列有机物的一氯代物只有2种的是 　　 。 ． 2013·武汉市4月调研·10 分子式为C10H14的二取代芳香烃，其苯环上的一氯取代物有3种，它的结构可能有几种 A．1 B．3C．6 D．9 ． 2013·长沙市模拟 三 ·10 乙烷在光照条件下与氯气发生取代反应，理论上得到的氯代物最多有几种 A．5种 B．6种C．8种 D．9种 ． 分子式为C5H11Cl的同分异构体共有 不考虑立体异构 A．6种 B．7种 C．8种 D．9种 ． 间二甲苯的一氯代物的同分异构体有 A．4种 B．3种 C．2种 D．1种 A．种 B．种 C．种 D．种．β—月桂烯的结构如下图所示，一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物（只考虑位置异构）理论上最多有（ ） A．2种 B．3种 C．4种 D．6种 1 和NaHCO3反应生成气体：1 mol—COOH生成1 mol CO2气体。 和Na反应生成气体：1 mol —COOH生成0.5 mol H2；1 mol —OH生成0.5 mol H2。 和NaOH反应1 mol —COOH 或酚—OH，或—X 消耗1 mol NaOH； 1 mol R为链烃基 消耗1 mol NaOH；1 mol 消耗2 mol NaOH。下列涉及有机