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- 2016-08-16 发布于河北
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专题专项训练(四)串联电池
专题专项训练(四) 串联电池
1.(2016·扬州调研)如图所示,将两烧杯中电极用导线相连,四个电极分别为Mg、Al、Pt、C。当闭合开关S后,以下表述正确的是( )
A.电流表指针不发生偏转
B.Al、Pt两极有H2产生
C.甲池pH减小,乙池pH不变
D.Mg、C两极生成的气体在一定条件下可以恰好完全反应
解析:选D 甲池Al能与NaOH溶液反应,所以为原电池,乙池Pt、C均不与NaOH溶液反应,故乙池为电解池,电流表指针偏转。甲池中Mg为正极,产生H2,Al为负极溶解,Pt作阴极产生H2,C作阳极产生O2,甲池消耗NaOH,pH减小,乙池消耗水,pH增大。根据电子转移数目相等,则Mg、C两极产生的O2、H2体积比为1∶2,在一定条件下可以完全反应。
2.铅蓄电池的工作原理为Pb+PbO2+2H2SO4===2PbSO4+2H2O。研读右图,下列判断不正确的是( )
A. K 闭合时,d电极反应式:PbSO4+2H2O-2e-===PbO2+4H++SO
B. 当电路中转移0.2 mol电子时,Ⅰ中消耗的H2SO4为0.2 mol
C. K闭合时,Ⅱ中SO向c电极迁移
D. K闭合一段时间后,Ⅱ可单独作为原电池,d电极为正极
解析:选C 选项A,K闭合时Ⅰ为原电池,Ⅱ为电解池,Ⅱ中发生充电反应,d电极为阳极发生氧化反应,其反应式为PbSO4 + 2H2O -2e- === PbO2 + 4H++ SO,正确。选项B,在总反应式中,得失电子总数为2e-,当电路中转移0.2 mol电子时,可以计算出Ⅰ中消耗的硫酸的量为0.2 mol,正确。选项C,K闭合时d是阳极,阴离子向阳极移动,错误。选项D,K闭合一段时间,也就是充电一段时间后Ⅱ可以作为原电池,由于c表面生成Pb,放电时做电源的负极,d表面生成PbO2,做电源的正极,所以D项正确。
3.(2016·合肥模拟)如图所示,甲池的总反应式为N2H4+O2===N2+2H2O。下列说法正确的是( )
A.甲池中负极上的电极反应式为N2H4-4e-===N2+4H+
B.乙池中石墨电极上发生的反应为4OH--4e-===2H2O+O2↑[来源:学#科#网Z#X#X#K]
C.甲池溶液pH增大,乙池溶液pH减小
D.甲池中每消耗0.1 mol N2H4乙池电极上则会析出6.4 g固体
解析:选B 分析图知甲是燃料电池,则乙是电解池,甲的电解质溶液是氢氧化钾,则负极不可能生成H+,应该是N2H4-4e-+4OH-===N2+4H2O,A错误;乙的石墨极是阳极,发生氧化反应,B正确;根据甲池总反应生成了水,则氢氧化钾溶液浓度变小,pH减小,乙的阴极析出铜,结合B项则乙池的溶液pH减小,C错误;根据各个电极流过的电量相等知N2H4~2Cu,消耗0.1 mol N2H4乙池电极上则会析出12.8 g铜,D错误。
4.用铅蓄电池电解AgNO3、Na2SO3的溶液,a、b、c、d电极材料均为石墨。已知铅蓄电池的总反应为Pb(s)+PbO2(s)+2H2SO4(aq)2PbSO4(s)+2H2O(l),通电时a电极质量增加,下列说法正确的是( )
A.电路中通过1 mol电子时,Y电极质量增加48 g
B.放电时铅蓄电池负极的电极反应式为
PbO2(s)+4H+(aq)+SO(aq)+2e-===PbSO4(s)+2H2O(l)
C.c、d电极产生气体的物质的量之比为1∶2
D.X极为负极
解析:选A a极质量增加,即析出了 Ag,a为阴极,则Y为负极,X为正极,D项错;B项,所写电极反应式为正极的电极反应式;C项,c为阴极放出H2,d为阳极放出O2,物质的量之比为2∶1。[来源:Z+xx+k.Com]
5.(2016·杭州模拟)假设图中原电池产生的电压、电流强度均能满足电解、电镀要求,即为理想化。①~⑧为各装置中的电极编号。下列说法错误的是( )
A.当K闭合时,A装置发生吸氧腐蚀,在电路中作电源
B.当K断开时,B装置锌片溶解,有氢气产生
C.当K闭合后,整个电路中电子的流动方向为①→⑧;⑦→⑥;⑤→④;③→②
D.当K闭合后,A、B装置中pH变大,C装置中pH不变
解析:选A 当K闭合时,B装置构成原电池,在电路中作电源,整个电路中电子的流动方向为③→②;①→⑧;⑦→⑥;⑤→④;B装置中消耗H+,pH变大,A装置中电解饱和食盐水,pH变大;C装置中相当于在银上镀铜,pH不变。
6.空间实验室“天宫一号”的供电系统中有再生氢氧燃料电池(RFC),RFC是一种将水电解技术与氢氧燃料电池技术相结合的可充电电池,RFC工作原理如图。下列有关说法正确的是( )
A.当有0.1 mol电子转移时,a电极产生1.12 L O2(标准状况下)
B.b电极上发生的电极反应是4H2O+4e-==
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