发酵法生产紫杉醇的工艺研究(精选).doc

发酵法生产紫杉醇的工艺研究 孙春艳 S座机电话号码 项目立项依据（立项的必要性及需求分析） 紫杉醇 paclitaxel，商品名Taxol 是从红豆杉属植物树皮中提取分离出来的一种次生代谢物，是一种二萜类衍生物，是当前公认的广谱、活性强的抗癌药物之一。由于其具有显著抗癌效果，现已成为临床上治疗肿瘤的重要药物。紫杉醇的活性就表现在两个方面：1.对于迅速分裂的肿瘤细胞，紫杉醇“冻结”有丝分裂纺锤体，从而使肿瘤细胞停止在G2期和M期，直至死亡。2.紫杉醇也作用于巨噬细胞上的肿瘤坏死因子 TNF 受体，促使释放白细胞介素 IL -1、TNF-2、IL-6、干扰素 IFN -1、IFN-2对肿瘤细胞起杀伤或抑制肿瘤细胞迁移作用。 紫杉醇在临床上的研究既有抗癌方面的作用又有治疗非癌症方面的作用。在癌症方面，对晚期卵巢癌、转移性乳腺癌、食道癌、肺癌、头颈部癌和鳞状细胞癌均有明显疗效。在非癌症方面，对类风湿性关节炎、抗疟作用、多囊性肾病、卡波海里是肉瘤有良好的治疗及抑制作用。 随着生活水平的提高，环境污染日益加剧，给人类健康造成了危害，同时人类癌症的发生随之日益加剧，所以人们对紫杉醇的需求也随之增加。 紫杉醇在Taxus属植物树皮中含量仅为0.01%，每提取1公斤要砍伐1000-2000棵树的树皮。据估测，紫杉醇正式应用于临床后，每年约需200公斤以上，按现在的提取得率0.03%计算，每年要收集700吨树皮来提取。即使全部天然资源采伐，也只能满足短期需要，并造成对森林和人类生存环境以及生物多样性不可弥补的损失，因此紫杉醇的原料保障就成为该药能否成功走向市场的的关键。但因资源匮乏，单纯从含量甚微的天然红豆杉植物中提取紫杉醇无法满足临床需求，故紫杉醇的药源问题已引起人们的极大关注。 发酵法生产紫杉醇优点很多，既能保护生态环境，又能快速的生产出所需要的药品，是值得研究应用的。 针对紫杉醇的需求量的增加，药源少的问题，运用发酵的方法生产紫杉醇，降低它的价格，为广大人民所用，就成了迫在眉睫的任务。 项目目标及主要任务 抗癌新秀紫杉醇自投放市场后，其市场销售额每年以两位数增长并高居抗肿瘤药之首，1996年紫杉醇的全球销售额已达8亿美元（其中美国本土为5亿美元）。1998已超过12亿美元/年。合成的紫杉醇销售额大约在9000万美元。目前已有50多个国家已批准销售合成紫杉醇。据美国国家癌症研究所（NCI）预测，在今后10-15年内紫杉醇将成为抗癌首选药物之一，经济效益可观。 本项目的目标及任务是利用发酵方法大量的生产紫杉醇，同时把科技成果推广开来。 国内外现状、发展趋势及工作基础 紫杉醇最早是Wani等于1971年从短枝红豆杉 Taxusbreviifolia 树皮中分离得到的。随后，Schiff 等证实紫杉醇具有独特的抗癌机制。 由于红豆杉系珍稀植物，而树皮中的紫杉醇含量很低，靠树皮提取紫杉醇不能满足需求，并且严重地破坏自然资源，危及生态平衡。为了解决药源紧缺状况，长期以来科学家们为解决这一巨大供求矛盾做出了很大的努力，包括筛选高产红豆杉栽培品种、化学合成、基因工程、细胞培养、真菌发酵、寻找紫杉醇类似物等，其中对紫杉醇生源途径的研究处于核心地位。 目前紫杉醇的药源途径主要有：（1）植株栽培法即通过杂交的方法：获得生长周期短、紫杉醇含量高的红豆杉新品种，并与直接提取法相结合来分离提取紫杉醇，国内外都建立了红豆杉种植园，紫杉醇的含量也不低于野生植株，取得了一定的成效。但受土壤、气侯、季节等的影响，难以大面积堆广。（2）全合成法：紫杉醇结构复杂，母核有9个手性中心，侧链有2个手性中心，因此应有2048个非对映异构体，它的合成过程复杂，虽然Nincolaou等于1994运用逆合成分析法的战略全合成了紫杉醇，但是需要有22~25步，难度较大，要真正用于工业生产紫杉醇还有一定的距离。（3）半合成法：利用在植物中含量较大的紫杉醇杉醇前体物化学转化成紫杉醇。1988年Dents从欧洲红豆杉的针叶中得到含量为0.1%的紫杉醇前体化合物：l0-去乙酰白卡亭-Ⅲ，以此为原料半合成了紫杉醇以及同系物taxotere，后者的优点在于有效好的水溶性 从而提高了生物利用度且给药时间大为缩短 ，也有广泛的体外抗癌活性。机理与紫杉醇类似。针叶资源丰富，再生能力强，半合成工艺实验室己趋于成熟，因此半合成被认为是扩大紫衫醇来源的有效途径，这是目前市场上紫杉醇类物质的主要来源。但这种方法仍然摆脱不了对红豆杉树木原料的依赖。（4）真菌培养法：从红豆杉的树皮中分离出能产生紫杉醇的内生真菌，由于真菌生长速度快，来源广，菌种选育简单，可通过发酵大规模生产。因此通过真菌发酵生产紫杉醇的前景是十分可观的。目前，真菌培养液中只能获得纳克培养，离产业化生产还很远[13]。（5）细胞培养：根据细胞全