有机化学__第三节芳香烃解读.ppt

（2）选择合理的合成路线 例：由甲苯合成间-硝基苯甲酸: 先硝化再氧化 先氧化再硝化 × √ 3.定位效应的解释 对于芳烃的亲电取代反应，决定反应速度的是正碳离子中间体的生成一步，因此反应速度与中间体正碳离子的稳定性有关。正碳离子愈稳定，愈易生成，反应速度愈快。 （1）甲基： 甲基是邻、对位定位基，这类取代基（卤素除外）对苯环多起供电作用，使苯环上的电子云密度增加，对苯环有致活作用。亲电试剂E+进攻甲苯形成的正碳离子的主要共振结构式： 邻位进攻： Ⅰ　 　 Ⅱ　　　　 Ⅲ 最稳定 对位进攻： Ⅳ Ⅴ Ⅵ 最稳定 * * 第三节 芳香烃(Aromatic Hydrocarbons) 学习要求： 掌握芳香烃的基础理论和基本知识及某些非苯芳香化合物。 具有“芳香性”的碳氢化合物称芳香烃。 芳香性：难加成,难氧化,易取代;平面环大p键 单环芳香烃 苯型芳