气液平衡 实验报告.doc

化工专业实验报告 实验名称： 二元气液平衡数据的测定 实验人员： 同组人 实验地点：天大化工技术实验中心 606 室 实验时间： 2015年4月20日下午14：00 年级： 2014硕 ；专业： 工业催化 ；组号： 10（装置2） ；学号： 指导教师：______赵老师________ 实验成绩：_____________________ 一．实验目的 （1） 测定苯－ 图1 平衡法测定气液平衡原理图 当达到平衡时，除了两相的压力和温度分别相等外，每一组分的化学位也相等，即逸度相等，其热力学基本关系为： 常压下，气相可视为理想气体，Φi=1；再忽略压力对液体逸度的影响，fi=pi0， 从而得出低压下气液平衡关系式为： 式中，p----------------体系压力（总压）； pi0------------纯组分i在平衡温度下饱和蒸气压； xi、yi-------分别为组分i在液相和气相中的摩尔分率； ri-------------组分i的活度系数； 由实验测得等压下气液平衡数据，则可用下式计算不同组成下的活度系数： 计算出不同组成下的活度系数： 本实验中活度系数和组成关系采用 Wilson 方程关联。 Wilson 方程为： 目标函数选为气相组成误差的平方和，即： 三、实验装置和试剂 （1）平衡釜一台。平衡釜的选择原则：易于建立平衡、样品用量少、平衡温度测定准确、气相中不夹带液滴、液相不返混及不易爆沸等。本实验用气液双循环的小平衡釜，其结构如图 2 所示。 （2）阿贝折射仪一台。 （3）超级恒温槽一台 （4）50-100十分之一的标准温度计一支、0-50十分之一的标准温度计一支。 所用试剂（苯、正庚烷）为优级品。 注射器（1ml、5ml）若干。 图2 小气液平衡釜示意图 四、实验过程 （1）首先开启超级恒温槽，调节温度至测定折射率所需温度 25℃。 （2）测温套管中道入甘油，将标准温度计插入套管中，并在温度计露出部分中间固 定一支温度计。因本实验对温度要求较严，需对温度进行校正。 （3）检查整个系统的气密性，因为我们这个系统都是密闭的。检测方法是将 100 毫 升针筒与系统相连，并使系统与大气隔绝，针筒缓缓抽出一点压力，发现硅油 U 型管的两个液柱差不变时（说明系统是密闭的），然后再通大气（已由教师检测完成）。 （4）我们做的是常压下的气液平衡，当天的大气压需要读出。 （5）在平衡釜内加入一定浓度的苯—正庚烷混合液约 20-30ml（已加好），使液体 处在图 2 中加料液面处，一般由实验点数决定，通常取摩尔浓度在 0.1 -0.15 之间变化，故开始加入的浓度可使轻组分含量较多，然后慢慢增加重组分的浓度。打开冷却水，安放好加热器，接通电源。控制加热电流，开始时给 0.1A， 5min 后给 0.2A，慢慢调到 0.25A左右即可，以平衡釜内液体沸腾为准。冷凝回流液控制在每秒 2-3 滴。稳定地回流 15min左右，以建立平衡状态。 （6）达到平衡后，需要记录下两个温度计的读数，此温度为平衡温度，并用微量注 射器分别取两相样品，通过阿贝折射仪测定样品的折射率，然后根据平衡图，查得不同的组成含量。关掉电源，加热器拿下，釜液停止沸腾。 （7）用注射器从釜中取出 3ml 的混合液，然后加入 4或5ml 左右的苯纯溶液，重新建立平衡。加哪一种纯物料，根据你上一次的平衡温度而定，以免各实验点分配不均，重复上述操作5次，得到不同组成下平衡组成。 （8）实验完毕，关掉电源和水源。 五、实验数据记录和处理 通过多次改变混合液的组成，得到五组实验数据如下表1 所示： （一）混合液气液平衡时原始数据 表1 实验数据记录表 t主（℃） t辅（℃） 液相折射率 液相组成（%） 气相折射率 气相组成（%） 94.00 25.00 1.3946 21.4 1.3965 24.4 88.55 24.80 1.4015 30.4 1.4134 45.0 87.90 25.80 1.4106 41.2 1.4196 50.8 86.15 25.11 1.4150 46.6 1.4302 59.2 84.25 24.50 1.4270 56.8 1.4420 68.8 （二）实际平衡温度的计算 平衡温度的计算方法如下： t实际= t主+t修正+t校正 其中：t校正=kn(t主-t辅) k取0.00016；n取60℃； t修正可以通过温度计修正记录表（表2）数据使用三阶样条插值法，得到每次的修正温度。 表2温度计修正记录表 温度 50 55 60