生物：23《伴性遗传》公开课.ppt

正常人眼中的红绿灯 1．伴性遗传是指（ ） A．性染色体控制的遗传方式 B．X染色体所表现的遗传现象 C．Y染色体所表现的遗传现象 D．性染色体上的基因与性别相联系的一种遗传方式 2．据图，7号色盲基因来自（ ） A．1 　　　　　　B．2 C．3 　　　　　　D．4 3.在下列四个图中，哪个肯定不是红绿色盲症？ 4、下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是： A.男性患者的后代中，子女各有1/2患病； B.女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常； C.患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性； D.表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因 5、人类的遗传病，抗维生素D佝偻病是由X 染色体上的显性基因控制的。甲家庭中，夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲；乙家庭中，丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常。从优生角度考虑，甲、乙家庭应该分别选择生育（ ） A.男孩 男孩 B.女孩 女孩 C.男孩 女孩 D.女孩 男孩 课堂小结 * 大连渤海高级中学 授课人：刘丽娜 位于性染色体上的基因控制的性状，遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 第3节 伴性遗传 一、概念： 正常色觉 红绿色盲色觉 症状： 患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。 色盲患者眼中 的红绿灯 色盲的发现 ？ ——袜子颜色的故事 二、实例分析 （1）控制人类红绿色盲症基因是显性还是隐性？ ° （2）在摩尔根果蝇杂交试验中，F1红眼雌雄交配， F2雌蝇全是红眼，雄蝇中1/2红眼，1/2白眼，摩尔根得出结论是控制白眼形状的基因位于什么染色体上？控制红绿色盲的基因又位于哪条染色体上呢？ F2 F1 P × 红眼( ) F1雌雄交配 白眼（ ） 红眼( ) 3 : 1 （一）人类红绿色盲症（道尔顿症） 一红绿色盲症家系图 1、人类红绿色盲症的遗传分析 男性染色体图 女性染色体图 色盲基因 X X B b X X B B X X b b X Y B X Y b 表现型 基因型 男 性 女 性 正常 正常 (携带者) 色盲 正常 色盲 根据表格分析，你能得出什么结论？ 根据基因型不同，人类红绿色盲的婚配方式有多少种？分别是哪些？ 人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型。 注意：色盲基因(b)及它的正常基因(B)都位于X染色体上，Y染色体没有和它有关的基因。 XBXB X XB 亲代 配子 子代 XBXb 亲代 配子 子代 X XbY 女性正常 男性色盲 携带者 正常 XBY 正常 携带者 正常 色盲 女性正常与男性红绿色盲婚配的遗传图解 女携带者与男性正常婚配的遗传图解 女性正常 男性色盲 女性携带 男性正常 1 1 1 1 1 1 XB Xb XB Y XbY XBY XBXB XBXb Xb Y XBXb XBY 这对夫妇的子女中色盲患者占 ， 他们再生一个男孩，是色盲的概率是 。 1/4 1/2 XB Xb Xb Y XBXb XbXb XBY XbY 携带者 正常 色盲 色盲 1 1 1 1 Y Xb XB XbY XBXb 色盲 携带者 1 1 女性携带 男性色盲 男性正常 女性色盲 亲代 亲代 配子 配子 子代 子代 女性携带者与男性色盲患者婚配的遗传图解 女性色盲与男性正常婚配的遗传图解 XbY XBXb X XBY XbXb X 分析一个家系： XBY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY ① ② ③ ④ IV III I II XbY X？Y XbY XbXb 隔代交叉遗传 女患，其父其子必患 （1）人群中男性患者比女性患者多； 2、人红绿色盲症（伴X隐性遗传病）的遗传特点 （2）具有隔代交叉遗传现象； （3）女患，其父其子必患 　[巩固应用]　　伴X隐性遗传病 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。 1 6 5 2 3 4 9 8 7 10 Ⅰ Ⅱ Ⅳ Ⅲ (1)图中9号的基因型是（ ） (2)8号的基因型可能是（ ） A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY A、XBXB B、XBXb C、