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第4章 相平衡8章化学动力学
第4章 相平衡
1.己知:
熔化过程:
2.
当时,
解得:c = 24.61
当T = 80+273.15=353.15 K时,
当T = 340+273.15=613.15 K时,
3.
对于固态苯
解得:
所以对于固态:
对于液态苯
解得:
所以对于液态:
三相点时,液态与固态的饱和蒸汽压相等,即(1)与(2)相等
解得:T3 = 280.1 K。将其代入(1)或(2)式:
解得:p3 = 5302 Pa。
4.
5.
6.
7.
8.(1)
考虑是沸点-组成图,
故液相中组成与和的关系为:
而气相中组成与压强的关系
按题目所给不同温度下和的值代入(1)和(2)式,可得不同温度下气相、液相组成值如下:
T/K 350 353 363 373 383 387 0 0.1315 0.4693 0.7240 0.9279 1.000 0 0.0446 0.2235 0.4735 0.8217 1.000 按上面数据作图如下:
(2)从图上找到,即处对应点,可得此体系沸点为:T=376.5K
馏出物含量为:
9.(1)T-x图如图所示
(2)从图中可以看出y乙醇= 0.64,
(3)不能
10. 在I相中含16.8%的酚:在II相中含44.9%的水,则含酚为55.1%。
(1)设物系为O,其中酚含量为:60/150=40%
于是
解得
(2)80 / [ 100 + w(水) ] = 55.1% 需加水 w(水) = 45.2 g
11. 解:(1) lnp(溴苯) = -A/T + B
由:ln 8.825(kPa) = - A/353 + B;ln 101.325(kPa) = -A/429 + B
得:lnp(溴苯) = - 4863.4/T + 22.86 (1)
对H2O而言:353K,p* = 47.335 kPa ;373K,p* = 101.325 kPa
得:lnp*(水) = -5010.6/T + 24.96 (2)
又因为:p*(溴苯) + p*(水) = 101.325 kPa (3)
联立方程(1)、(2)、(3) ,解得p*(溴苯) = 15.66 kPa ,p*(水) = 85.71 kPa
代入得:T = 368.4 K = 95.2℃
(2) 由p*(溴苯) = p总y(溴苯) ;p*(水) = p总y(水)
可得:p*(溴苯) / p*(水) = y(溴苯) / y(水) = n(溴苯) / n(水)
= [w(溴苯)/M(溴苯)] / [w(水)/M(水)]
w(溴苯) / w(水) = [p*(溴苯)·M(溴苯) / p*(水)·M(水)]
= (15.66 × 156.9) / (85.71 × 18) = 1.593
所以 w(溴苯) = 1.593 / 2.593 = 61.4%
12. 解:(1) wA×aq2= wE×q2E
即 wA×(40-0)= wE×(60-40)
wA+ w E= 300
解之:w A=60(克)
(2)三相平衡时,除60 g已析出的A,
wE = 180-60 = 120(g)
只剩60克时,即已有60克转变为A及B
wA×aE= wB×bE
即 wA×(60-0)= wE×(100-60)
wA+ w B=60
解之:w A=24(g)、w B=60-24 =36(g)
即此时固体A和固体B的质量分别为(60+24)=84g和36g。
13. (1)相图如下图所示
(2)设 -70℃时,Hg(s) 的质量为 x,则固体化合物的质量为 (500g - x),
根据杠杆规则:x (0.1 - 0) = (500g - x)(0.2893 - 0.1)
x = 327.2g
即固态Hg的量为327.3g,化合物Tl2Hg5的质量为500-327.2=172.8
∵ NaCl的相对分子质量为58.44,水的相对分子质量为18.016
∴ NaCl·2H2O中NaCl所占重量百分数为:58.44÷(58.44+18.016×2) = 61.9%
冰的融点为273.15K。
(2) 此时就是向(I)区加入NaCl,则溶液中NaCl浓度提高,其组成-温度线将下降至共晶点,所以可获得最低温度为252K。
(3)按杠杆规则有
∴ 解得:Wc = 0.0137kg,即可得纯硅约13.7g
15. AuSb2中Sb的质量分数为55.3%,简单相图及各相区名称
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