第三章第一节弱电解质的电离第二课时.pptVIP

* 第一节　弱电解质的电离 第三章 水溶液中的离子平衡 (第二课时） 三、弱电解质的电离 离子在溶液中相互碰撞又会结合成分子： CH3COO- + H+ → CH3COOH 1、弱电解质的电离是可逆的 弱电解质溶于水，部分电离为离子：CH3COOH→CH3COO- + H+ 因此弱电解质的电离过程是可逆的： CH3COOH CH3COO- + H+ c(H+) c(Ac-) c(HAc) HAc初溶于水 紧接着 最后 (1)醋酸在电离过程中各微粒浓度的变化？ 最小 最小 最大 不变 不变 不变 CH3COOH CH3COO - + H+ 电离 结合 (3)当V电离 = V结合时，可逆过程达到一种什么样的状 态？ (2)开始时，V电离 和 V结合怎样变化？ 思考与交流： V(电离) V(结合) V(电离) = V(结合) 电离平衡状态 反应速率 时间 ２、弱电解质溶液中存在电离平衡 弱电解质电离的V-t图像 （2）特征 动：电离平衡是一种动态平衡 变：条件改变时，电离平衡发生移动 等：V电离 = V结合≠0 逆：弱电解质的电离是可逆过程 （1）定义: 定：平衡时分子、离子的浓度不再变化 在一定条件(如温度、浓度一定)下，弱电解质在溶液中____________的速率和________________的速率______，电离过程就达到了平衡状态。 电离成离子 离子结合成分子 相等 ④多元弱酸分步电离，电离程度逐步减弱。。 ①电离过程是吸热的。 (3)．电离平衡的特性 ②分子、离子共存。 ③电离都是微弱的。一般来说已电离的分子是极少数的，绝大多数以分子形式存在。如0.1 mol/L的CH3COOH溶液中，c(H＋)大约在10－3 mol/L左右。 如H2CO3的电离常数：K1＝4.4×10－7，K2＝4.7×10－11。 (4)外界条件对电离平衡的影响 ①内因： 弱电解质本身的性质。 通常电解质越弱，电离程度越小。 ②外因： 升高温度，电离平衡向 方向移动，电离程度 ，原因是电离过程 。 a．温度： 电离 增大 吸热 例如:向CH3COOH溶液中加入CH3COONa固体，溶液中c(CH3COO－) ，CH3COOH的电离平衡向 (填“左”或“右”)移动，电离程度 ，c(H＋) ，pH值 。 加水稀释，使弱电解质的浓度减小，电离平衡向 的方向移动，电离程度 。 b．浓度： c．同离子效应： 电离 增大 增大 左 减小 减小 增大 弱电解质浓度越大，电离程度越小 以0.1 mol·L－1 CH3COOH溶液为例： CH3COOH CH3COO－＋H＋(正向吸热)。 实例(稀溶液) CH3COOH H＋＋CH3COO－　ΔH0 改变条件 平衡移动方向 n(H＋) c(H＋) 导电能力 c(CH3COOH) 加水稀释 加入少量冰醋酸 加HCl(g) 加NaOH(s) 加入镁粉 升高温度 → 增大 减小 减弱 → 增大 增大 增强 ← 增大 增大 增强 → 减小 减小 增强 → 减小 减小 增强 → 增大 增大 增强 减小 增大 减小 减小 增大 减小 练习: 在氨水中存在下列电离平衡 NH3·H2O NH4＋ + OH― 下列条件的改变能否引起电离平衡移动，向哪个方向移动？ ①加NH4Cl固体 ②加NaOH溶液 ③加HCl ④加CH3COOH溶液 ⑤加热(不考虑NH3的挥发) ⑥加水 ⑦加压 答：正移的有：__________;逆移的有:_________ 不移的有:__________ ③④⑤⑥ ①② ⑦ 深度思考 答案　对于弱酸或弱碱溶液，只要对其稀释，电离平衡均会发生右移，例如HA溶液稀释时，c(HA)、c(H＋)、c(A－)均减小(参与平衡建立的微粒)；平衡右移的目的是为了减弱c(H＋)、c(A－)的减小，但c(OH－)会增大。 1．电离平衡右移，电解质分子的浓度一定减小吗？离子的浓度一定增大吗？ 答案　都不一定。如对于CH3COOH CH3COO－＋H＋平衡后，加入冰醋酸，c(CH3COOH)增大，平衡右移，根据勒夏特列原理，只能“减弱”而不能“消除”，再次平衡时，c(CH3COOH)比原平衡时大；加水稀释或加少量NaOH固体，都会引起平衡右移，但c(CH3COOH)、c(H＋)都比原平衡时要小。 2稀释弱电解质溶液时，所有粒子浓度都会减小吗？ 三、电离