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《基础化学》期中综合训练题
生物类《基础化学（2）》期中综合训练题
一、写出下列化合物的系统命名或结构式（15分）
1、 2、 3、
4、 5、顺-1-甲基-2-异丙基环己烷（画出优势构象）
6、NBS： 7、正丁烷的优势构象（Newmman式）
8、（标明构型） 9、2-氯－1, 4-戊二烯 10、
二、根据题意回答（30分）
1、下列化合物发生硝化反应的活性次序是： a. 苯 b. 氯苯 c. 甲苯 d. 硝基苯 e. N,N-二甲基苯胺
2、下列化合物有芳香性的是： 3、下列自由基的稳定顺序是（由稳定到不稳定）： 4、下列化合物沸点由高到低的顺序是： a. 2.3-二甲基己烷 b. 2-甲基庚烷 c. 2,2,3-三甲基戊烷
d. 正辛烷 e. 2,2,3.3-四甲基丁烷
5、下列化合物水解反应速率大小顺序是： 6、下列化合物发生SN1反应的速率大小顺序是： 7、下列化合物发生SN2反应的速率大小顺序是： 8、下列化合物与AgNO3/乙醇反应的活性顺序是： 9、下列化合物中有旋光性的是： 10、下列化合物中属R构型的是： 11、下列化合物构象中较稳定的是： 12、下列化合物中能够与苯发生弗一克反应的是： 13、下列化合物能与Ag NH3 2+反应生成灰白色沉淀的是： 14、用适当方法鉴定下列醇类化合物：
15、用简便方法鉴别下列化合物：
a. b. c. d.
16、指出下面结构中由1-9号碳原子的杂化状态：
三、完成下列反应（每空1分，共40分）
1、 2、
3、
4、
5、
6、 7、
8、
9、 10、
11、
12、
13、2 14、
15、 16、
17、
18、 19、
20、 21、
四、推导下列反应历程（3×4＝15分）
1、
2、
3、
五、由指定的原料合成下列目标化合物（无机原料及2碳以下的有机物可任选）（6×5＝30分）
1、
2、
4、
5、
6、
六、根据给出的条件推出下列各化合物的结构（3×5＝15分）
1、某化合物A，分子式为C5H11Cl，在碱溶液中加热得到化合物B C5H10 ，B能使Br/CCL4溶液褪色，经臭氧化得到丙酮和化合物C C2H4O ，C经氧化得到一酸性化合物D C2H4O2 ，推出A、B、C、D的结构。
2、某芳香烃化合物A C10H12 能使溴的CCl4溶液褪色，A经kmno4氧化得化合物B C8H6O4 ，B经混酸硝化只能得到一种一硝化产物C C8H5NO6 推测，A、B、C的结构。
3、某化合物A C8H18O2 ，与金属Na作用放出H2，与HIO4反应生成2分子同化合物B C4H8O ，A与浓H2SO4共热生成化合物C C8H14 ，C经臭氧化得2分子化合物D C3H6O 和1分子化合物E C2H2O2 ，E经氧化得到二元酸F C2H2O4 ，推出化合物A、B、C、D、E、F的结构。
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