第一章有机化学名词解释.docVIP

名词解释 构造式—表达原子的结合方式和次序的式子 例如： 构型式—表达原子的空间连接方式和次序的式子 例如： 构象式—表达未连接原子的空间相对位置的式子 分子式—表示分子中所含的各种原子的数量 最低系列原则—是指碳链以不同方向编号，得到两种或两种以上的不同编号系列，比较各系列不同位次，最先遇到的位次最小者，定为“最低系列” 顺式\反式—两个相同或相似的基团处于双键的同侧叫做顺式，反之叫反式。 顺反异构现象—由于双键碳原子连接不通基团而形成的异构现象叫做顺反异构现象。形成的同分异构体叫做顺反异构体。 顺反命名法—当烯烃双键的两个碳原子分别连有两个不同的原子或基团，并且两个双键碳原子或基团有一对或两对相同时，可采用顺反命名法。两个相同基团位于双键同侧的叫做顺式，反之叫做反式。 例如： 顺-2-丁烯 反-2-丁烯 Z、E命名法—如果两个碳原子上各自所连的优先基团处于双键的同侧，称为“Z”式构型，处于异侧的称为“E”式构型。 例如： （Z）-3-甲基-2-戊烯 多环烃—脂环烃分子中含有两个或两个以上的碳环的化合物. 环烯烃—环上有双键的脂环烃 例如：环戊烯 桥环化合物—多环烃中共用两个碳原子的双环化合物 例如： 7，7-二甲基双环[4.1.0]庚烷 螺环化合物—多环烃中共用一个碳原子的双环化合物 例如： 螺[4,5]癸烷 桥头碳—桥环化合物中各桥共用的两个碳原子 螺原子—螺环化合物中两环共用的碳原子 单环芳烃 —分子中含有一个苯环的芳烃 例如：异丙苯 多环芳烃—分子中含有两个或两个以上芳环的烃 例如：联苯 酚—羟基直接连在芳环上的化合物 例如：苯酚 羧酸衍生物—羧基中的羟基被其他原子或基团取代后所生成的化合物。 杂环化合物：凡分子中具有环状结构单元，且构成环的原子除碳原子之外还含有其他原子的化合物。 共价键—形成两个原子结合在一起的化学键叫化学键。 构造—分子中原子相互连接的方式和次序叫构造。 路易斯式—用元素符号和电子符号来表示化合物构造的化学式 例如: 甲烷 乙烯 凯库勒式—用元素符号和价键符号来表示化合物构造的化学式 构造简式—在凯库勒式中省去价键符号的简写形式 例如：CH3CH2CH2CH3 或 CH3(CH2)2CH3 键线式—省略碳氢两种元素符号只写出碳原子的锯齿形骨架的形式 例如： 己烷 键长—形成共价键的两个原子核之间的平衡距离称为键长。 键角—共价键有方向性，任何一个两价以上的原子，与其他原子所形成的两个共价键间都有一个夹角，叫做键角。 例如：甲烷分子4个C-H共价键之间的键角都是109.5°,而水分子中两个氢氧键之间的键角为104.5° 离解能—断裂或形成一根键时所消耗或放出的能量，称为离解能，是键的一种特性。双原子分子中的键能就是键的离解能。 杂化—将原来的原子轨道混杂均匀而重新组成等量的能量相同的新的轨道 杂化轨道—杂化后形成的等量的能量相同的新轨道 轨道的杂化—由杂化轨道进而成键的过程 σ键—成键电子云对键轴呈圆柱形对称的键 σ电子—σ键的成键电子 电子云最大重叠原理—电子云交盖程度越大，成键两原子间的电子云密度也越大，所形成的共价键也越牢固。 非极性共价键—成键电子云是对称分布在两个原子之间的，这样的共价键没有极性。 极性共价键—电子云的不完全对称分布而呈现的共价键叫做极性共价键。 诱导效应—成键原子的电负性不同引起的极性效应，通过静电诱导作用沿着分子链传递而影响到分子的其他部分，这种分子中原子间的相互影响叫做诱导效应。 吸电子诱导效应—当C-H键中的氢原子被其他原子或原子团X取代后，假定X的电负性大于H原子，则成键电子云将向X偏移，称X为吸电子集团，由它所引起的诱导效应叫吸电子诱导效应。相反叫斥电子集团，叫供电子效应。 静态诱导效应—静态分子中所表现出来的诱导效应。 动态诱导效应—只有这种在进行化学反应的瞬间才表现出来的诱导效应。 共轭体系—能发生电子离域的体系。 共轭烯烃—在含有两个或两个以上的双键的烃类中，如果有两个双键被一个单键隔开，其余的双键不累积，这种烃类叫做共轭烯烃。 共轭效应—由于电子的离域作用，电子云的分部有所改变，体系的内能降低，分子更稳定，键长趋于平均化，产生的效应叫做共轭效应，以c表示。 共轭能—共轭体系分子中π电子的离域而导致分子更稳定的能量，称为离域能，也叫做共轭能。 π-π共轭效应—在共轭多烯，由于π电子离域所产生的共轭效应。 p-π共轭效应—由组成π键的p轨道与相邻原子的p轨道重叠，成键电子云离域而产生的共轭效应。 碳负\正离子—通常带有负\正电荷，是有机化学反应中一类重要的活泼中间体。 例如： 自由基—也叫游离基，与碳正\负离子不同，自由基是共价键均裂的产物，带有未成对