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表面张力姓名：徐晓学号：2142706412-1 导语本章讨论纯质液体以及液体混合物的表面张力。对于纯质液体的表面张力，比较估算值与实验值，一般认为基于对比态原理和等张比容的方法最精确。至于混合物，则是对纯组分的方法进行了扩展，这是一种基于该体系的热力学分析的方法。本文没有讨论液-固体系的界面张力。12-2 引言气、液相之间的边界层可以被认为是一种具有与液相、气相完全不同性质的第三种相。表面层的微观图定性显示，在表面相的分子上作用着不等的力。因此，表面相处于紧张状态，并且在一定的物质质量、容器约束以及外力的作用下倾向于保持最小的表面积。这种张力可以用不同的方式定量表达；最普通的是表面张力σ，它被定义为表面上单位长度的力。我们可以考虑一个可逆的等温过程，在固定的温度和压力下，通过表面拉伸而使表面积A增大并且有分子从液体内部进入表面。可逆功的微分是σdA。由于它是吉布斯能变化的微分，并且σ也是单位面积的吉布斯能。在固定的T和p下，稳态系统倾向于具有最小吉布斯能的状态，所以σA的乘积也倾向于最小。对于固定的σ，平衡就是在系统情况下具有最小表面积的状态类似的，两种液体间的界面也可以被认为是一种以界面张力为特征量的第三种相。表面张力和界面张力经常用的单位是达因每厘米；它和尔格每平方厘米是一样的。它们和国际单位的换算关系是：1dyn/cm=1erg/cm2=1mJ/m2=1mN/m。表面层