阎-实验二-土壤中微生物的分离纯化.pptVIP

实验二 土壤中微生物的分离与纯化 二、实验原理 采用适宜（选择）培养基和培养条件，或加入某种抑制剂有利于目标微生物的生长，从而分离获得目标微生物的纯培养：常用稀释平板分离法和划线分离法 在固体培养基上形成单个菌落。 分离细菌用牛肉膏培养基，分离放线菌用高氏培养基，分离真菌用马丁-孟加拉红培养基。 依据一个单细胞在固体培养基上培养后可以长成一菌落从而推算样品中含有多少细菌或真菌的活菌数目 土壤是微生物的大本营 从土壤中稀释分离微生物的方法如下： （一）土壤悬液制备 准备1瓶土壤悬液：称10克土壤放入带玻璃珠的90ml瓶装无菌水中，手摇振荡(10-20min)，使土样分散。 五、划线分离 每人用剩下的1个平板做划线分离，从三角瓶中取土壤悬液作划线分离 平皿划线分离法 结果分析: 1. 计数：牛肉膏平板取单菌落数目在30～300个左右的稀释度来计数，马丁氏平板取单菌落数目在10～100个左右的稀释度来计数 2.我所计数的平板稀释度是： 单菌落数目： 、 。 3.计算：活菌数目/每克土壤＝ （计算过程）＝ 个/每克土壤 4. 对你和同伴的细菌及真菌计数结果进行分析 实验要求 做1个土样梯度分离 倒12个平皿(其中6个用于稀释涂布，6个用于划线) 试管斜面接种 * * 实验