5连锁遗传与性连锁.ppt

西南大学 第四节 真菌类的连锁和交换 　　高等生物和单倍体低等生物，均具有连锁和交换现象。　　红色面包霉属于子囊菌，具有核结构，属真核生物。　　特点：个体小、生长迅速、易于培养；可进行无性生殖　　　　　　或有性生殖。 红色面包霉的无性世代是单倍体 ? 染色体上各显性或 隐性基因均可从表现型上直接表现出来，便于观察和分析。　　一次只分析一个减数分裂产物，方法简便。 比德尔在红色面包霉 的生化研究中取得 杰出成果而获诺贝尔奖 (1)．红色面包霉的遗传(n=7) ： ①. 有性生殖过程：　　+、- 接合型菌丝接合受精 ? 在子囊果的子囊菌丝细胞中形成二倍体合子(2n) ? 减数分裂 ? 形成4个单倍的子囊孢子(四分孢子) ? 有丝分裂 ? 形成8个子囊孢子、按严格顺序直线排列在子囊内。　　(四分子分析：对四分孢子进行遗传分析)②. 通过四分子观察，可直接观察其分离比例，检验其有无连锁。 (2)．方法： ? 以着丝点为位点，估算某一个基因与着丝粒的重组值，　　进行着丝点作图。 ? 红色面包霉赖氨酸缺陷型lys―遗传：　　　基本培养基上正常生长的红色面包霉菌株 ? 野生型 　　lys+ 或 + 成熟后呈黑色；　　　由于基因突变而产生的一种不能合成赖氨酸的菌株  　? 赖氨酸缺陷型 lys- 或 ? ，其子囊孢子成熟后呈灰色。 lys+ × lys-子囊孢子　　黑色　　↓　　灰色 　　　　　　　8个子囊孢子按黑色、灰色排列顺序，可有6种方式。非交换型(1)．+ + + + - - - - (2)．- - - - + + + +交换型　(3)．+ + - - + + - - (4)．- - + + - - + + (5)．+ + - - - - + + (6)．- - + + + + - -其中：(1)、(2)非交换型；(3) ~ (6)交换，都是由于着丝点与+/-等位基因之间发生了交换，其交换均　　在同源染色体非姐妹染色单体间发生的，即发生于四线期(粗线期)。 　如：试验观察发现有9个子囊对lys-基因为非交换型，5个子囊对lys-基因为交换型。 　说明lys+/lys-与着丝点间的相对位置为18。　上述基因定位方法，称着丝点作图。 ? 在交换型子囊中，每发生一个交换后，一个子囊中就有　　半数孢子发生重组： 第五节 连锁遗传规律的应用 ① 把基因定位于染色体上，即基因的载体染色体；② 明确各染色体上基因的位置和距离；③ 说明一些结果不能独立分配的原因，发展了孟德尔定律；　 使性状遗传规律更为完善。 理论上： 第二节 交换值及其测定 一、交换值（重组率）： 交换值（重组率）：指同源染色体非姐妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率，一般利用重新组合配子数占总配子数的百分率进行估算。 交换值（%）=（重新组合配子数/总配子数）×100 二、交换值的测定: 上例玉米测交： 　相引组 交换值为3.6%，两种重组配子各1.8 %； 　相斥组 交换值为2.99%，两种重组配子各1.5 %。 用测交法测定交换值的难易不同： 　玉米、烟草较易：去雄和授粉容易，可结大量种子； 　麦、稻、豆较难：回交去雄难， 　　种子少，故宜用自交测定法 　　（F2资料）。 ㈠、测交法: 烟草种子 例如第一节中的香豌豆资料： F2有四种表现型　　　紫长　紫圆　红长　红圆 F1有四种配子　　　　 PL　　Pl　　　pL　　pl 设各配子的比例为　　　a　　　b　　　c　　　d F2组合为　　　　　 (aPL　　bPl　　cpL　　dpl)2 ? 其中F2中纯合双隐性ppll个体数即为d2； ? 既组成F2表现型ppll的F1配子必然是pl，其频率d 。 ㈡、自交法: 已知香豌豆ppll个体数为1338株（相引数）； ? 表现型比率= d2 =1338/6952×100%=19.2%。 　　F1 pl 配子频率=　　　= 0.44 即44% ? 亲本型配子（pl – PL）的频率相等，均为44%； ? 重组型配子（Pl – pL）的频率各为（50 – 44）%=6%。 ? F1形成的四种配子比例为 　44PL∶6pl∶6pL∶44pl 或 0.44∶0.06∶0.06∶0.44 　交换值=6%×2=12%，是两种重组型配子之和。 三、交换值与连锁强度的关系: 交换值的幅度经常变化于0 ? 50%之间： ? 当交换值 ? 0%，连锁强度越大，两个连锁的非等位基因之间交换越少； ? 交换值 ? 50%，连锁强度越小，两个连锁的非等位基因