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有机化学基础专题2复习 有机物的空间结构 碳原子周围有四个单键时其空间构型是： 碳碳双键的空间构型是： 碳碳叁键的空间构性是： 典型例题1：以下物质中最多能有几个碳原子共面？最多有几个碳原子能在一条直线上？饱和碳原子有几个？不饱和碳原子有几个？ CH3－CH＝CH－C≡C－CF3 小试牛刀1 该分子中，—CH＝CH—CH3 二、 有机物结构的表示方法 1 结构式——完整的表示出有机物分子中每个原子的成键情况。 2 结构简式——结构式的缩减形式 书写规则： （1）结构式中表示单键的“——”可以省略， 例如乙烷的结构简式为：CH3CH3 （2）“C＝C”和“C≡C”中的“＝”和“≡”不能省略。例如乙烯的结构简式不能写为：CH2CH2，但是醛基、羧基则可简写为—CHO和—COOH （3）准确表示分子中原子的成键情况。如乙醇的结构简式可写成CH3CH2OH或C2H5OH而不能写成OHCH2CH3 3 键线式： 典型例题2请写出下列有机化合物的结构简式和键线式。 、 、 牛刀小试2请写出下列有机物分子的分子式： ⑴ ； ⑵ ； ⑶ ；⑷ 三、同分异构体 1、烃 典型例题3 1、分子式为C7H16的烃共有几种同分异构体？ 2、某烯烃与氢气加成后的产物是 则该烯烃的结构简 式可能有________种。 牛刀小试3 C4H8可能有的同分异构体的数目为？ 2、烃的衍生物 烃的衍生物种类繁多，同分异构体的书写更为复杂，只要抓住有机物的结构特征，烃的衍生物同分异构体的书写仍有规律可寻。目前中学教材中所涉及的有机物总体上可以概括为两类： 类型一：R—X型，R表示烃基，X表示某些原子或原子团（官能团），如 —Cl、—OH、—CHO、—COOH、—NO2、—SO3H、—NH2等。这一类型物质的结构特点可以看成是：官能团“嫁接”在碳链的末端。其同分异构体，实质上就是烃基的异构。 典型例题4 C4H9Cl的同分异构体有几种？ 牛刀小试4 C5H11Cl、 C5H11O各有几种同分异构体？ 类型二： R、R′表示烃基，W表示有两个自由键的原子或原子团，如 —O—， ， 这类型物质的结构特点是：上述基团“插入”在H—C键或C—C键之间形成的。其同分异构体的书写方法是：首先按照题意，将插入基团从题设物质中扣除，再分析剩余部分的原子组成，写出其可能的碳链或烃的结构，最后将插入基团插入不同的碳碳键或碳氢键之间，即得各种异构体。 典型例题5写出分子式为C5H10O2酯的可能的同分异构体的结构简式。 牛刀小试5 写出分子式为C7H8O芳香族化合物的同分异构体的结构简式。 类型三：多元（官能团）取代型 书写方法：先固定一个或几个取代基，再移动另一个取代基，并依次类推。 典型例题6试分析苯的二氯取代物、三氯取代物、四氯取代物各有几种？ 立方烷（C8H8）的碳干结构是一个立方体，试分析其二氯代物有几种？ 牛刀小试6 1、写出与 互为同分异构体的芳香族化合物的结构简式。 2、已知C12H12的烃分子结构表示为： 它在苯环上的二溴代物 有9种，则其环上的四溴代物是 种 有机物的分类和命名 有机物的分类 类别 官能团 典型代表物 烷 烃 烯 烃 炔 烃 芳香烃 卤代烃 醇 酚 醚 醛 酮 羧 酸 酯 概念辨析 同系物： 同位素： 同素异形体： 同分异构体： 典型例题7 属于苯的同系物是 A． B． D． 牛刀小试7 下列物质一定属于同系物的是 A．④和⑧ B．①、②和③ C．④和⑤ D．④、⑥和⑧ 有机物的命名 一、烷烃的命名 1、习惯命名法（普通命名法）：适用于简单化合物。 2、系统命名法。 烷烃系统命名法命名的步骤： 系统命名原则： ①长-----选最长碳链为主链。 初学者容易出现的错误是习惯于把横向排列的碳链作为主链，其它作为支链。 ②多-----遇等长碳链时，支链最多为主链。 ③近-----离支链最近一端编号。 由距离支链最近的一端开始，将主链上的碳原子用1，2，3 …，等数字依次编号，以确定支链的位置。 ④小-----支链编号之和最小。看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近-----离支链最近一端编号”的原则 ⑤简-----两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。 典型例题8 1．命名有机物： 2．“某烯”或“某炔”。 （2）从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 （3）用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。 （4）支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。 典型例题9 给下列有机化合物命名 CH2 C