物化實驗預報ph值與兩性電解質的電離度班級四化材三乙組別第11組.docVIP

物化實驗預報 pH值與兩性電解質的電離度pH值的計算公式如下： 其中[H+]指的是溶液中氫離子的活度（有時也被寫為[H3O+]，水合氫離子活度），單位為，在稀溶液中，氫離子活度約等於氫離子的濃度，可以用氫離子濃度來進行近似計算。在標準溫度和壓力下，pH=7的水溶液（如：純水）為中性，這是因為水在標準溫度和壓下自然電離出的氫離子和氫氧根離子濃度的乘積（水的離子積常數）是1×10?14，且兩種離子的濃度都是1×10?7mol/L。pH值小於7說明H+的濃度大於OH?的濃度，故溶液酸性強，而pH值大於7則說明H+的濃度小於OH?的濃度，故溶液鹼性強。所以pH值愈小，溶液的酸性愈強；pH愈大，溶液的鹼性也就愈強。在非水溶液或非標準溫度和壓力的條件下，pH=7可能並不代表溶液呈中性，這需要通過計算該溶劑在這種條件下的電離常數來決定pH為中性的值。如373K（100）的溫度下，pH=6為中性溶液。其中N（a）表示已電離的溶質分子數，N表示原有溶質分子總數。C是溶液的濃度。如果電解質很弱，電離度α很小，則分母1-α≈1。電離度隨著溶液的稀釋而增大。這種變化規律叫做稀釋定律。 它不適用于強電解質；對于多元弱酸或多元弱鹼，稀釋定律只適用於它們的一級電離。 強電解質在稀溶液中完全電離（α=100％）。但是，由於離子濃度大，離子間距離小，強烈的靜電作用限制離子的自由移動。再加上同性相斥，異性相吸，使正離子周圍有很多負離子，在負離子的周圍有很多正離子，使它們在通電時向電極方向移動的速度要比無“牽掛”的離子小，所以實際測得的電離度並非100％。這種小於100％的電離度叫做強電解質的表觀電離度。它不能真正反映強電解質在溶液中的電離程度。 注[4] 酸度係數（又名酸離解常數），代號Ka，是指一個特定的平衡常數，以代表一種酸解離氫離子的能力。該平衡狀況是指由一種酸（HA）中，將氫離子（即一粒質子）轉移至水（H2O）。水的濃度（[H2O]）是不會在係數中顯示的。離解的化學反應為： 平衡狀況亦會以氫離子來表達，反映出酸質子理論： 平衡常數的方程式為： 而 一般來說，較大的Ka值（或較少的pKa值）代表較強的酸，這是由於在同一的濃度下，離解的能力較強。Ka值可以用來計算出緩衝溶液的pH值。 注[5] pH計是一種用於測量液體的pH值的電子儀器（也有特殊的探針來測量半固體物質），可以確認物質的酸鹼性。一個典型的pH計是由一個特殊的測量探頭〔玻璃電極〕連接到電壓表，量測並顯示pH讀數。 注[6] 用pH計進行電位測量是測量pH最精密的方法。pH計由三個部件構成： (1) 一個參考電極； (2) 一個玻璃電極，其電位取決於周圍溶液的pH； (3) 一個電流計，該電流計能在電阻極大的電路中測量出微小的電位差。 由於採用最新的電極設計和固體電路技術，現在最好的pH可分辨出0.005pH單位。 參考電極的基本功能是維持一個恒定的電位，作為測量各種偏離電位的對照。銀-氧化銀電極是目前pH中最常用的參考電極。玻璃電極的功能是建立一個對所測量溶液的氫離子活度發生變化作出反應的電位差。 把對pH敏感的電極和參考電極放在同一溶液中，就組成一個原電池，該電池的電位是玻璃電極和參考電極電位的代數和。E電池＝E參考 +E玻璃。 注[7] 因為無法測量絕對電位，而只能測量兩電位間的〝差〞值，所以需要用已知固定電位的半反應當作參考電極，來測量其它反應的相對電位值。 標準氫電極是利用氫的還原半反應作電位的標準，但是它使用時必須維持一大氣壓的氫氣壓力、1 M的氫離子濃度，而且氫氣又有易燃的危險性，使用與攜帶都不太便利，故多半改用甘汞電極（calomel electrode）或銀－氯化銀電極（silver /silver chloride electrode）代替。 　 甘汞電極的主體為長度5～15cm、直徑0.5～1cm之玻璃管或塑膠管，內管裝有汞與甘汞，即氯化亞汞的糊狀物，外管盛裝氯化鉀溶液；內外管以小開口連通，外管底部封有多孔瓷片，和待測液連接。電極的電位會隨著氯化鉀溶液的濃度