高一化学必修二甲烷课件资料.ppt

2 量筒壁上出现液滴，说明反应中生成了新的油状物质，且不溶与水。 (3).取代反应： 有机物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。 (三)同系物 [总结] 1.命名步骤： (1)找主链，称某烷（长，多）。 (2)编号码，定位置（近，小，简）。 (3)写名称：由小到大，位次在前，相同合并，主链压阵. 2.名称组成: 小基位次-小基名称-大基位次-大基名称主链名称 3.数字意义： 一个阿拉伯数字表示一个取代基位置 汉字数字表示相同取代基的个数 （阿拉伯数字之间用“，”隔开；阿拉伯数字与文字之间用“-”隔开。） [练习题]1.用系统命名法给下列物质命名 CH3 ⑴CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3 CH3 CH2–CH3 2.下列物质的命名哪个正确 : CH3 CH CH3 CH2 CH3 3、写出下列各有机物的结构简式： （1） 3，3-二乙基戊烷 （2） 2，2，3-三甲基丁烷 CH2–CH3 CH3–CH2–C–CH2–CH3 一地在 CH2–CH3 [小结]书写同分异构体的口诀： [小结] 1.烷烃的组成结构特点: ⑴通式:CnH2n+2 ; ⑵分子内每个碳原子与其他四个原子相连组成四面体;碳原子与碳原子以单键结合形成碳链,余下价键全部与氢原子结合. ⑶结构简式的书写. 2.烷烃的性质 ⑴物理性质相似且递变 ⑵化学性质与甲烷相似. 3.同系物的概念. 教学目的: 1.了解烃基(甲基、乙基等）书写。 2.了解烷烃的习惯命名法. 3.掌握烷烃的系统命名方法。 教学重点：烷烃的系统命名。 教学难点：烷烃的系统命名。 第三课时 烷烃的命名 一.烃基：烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。 用 “R—” 表示。 甲烷 甲基 乙烷 乙基 烃基的特点：呈电中性的原子团，含有未成键的单电子。 写出甲基的电子式 CH3CH2CH2CH3 CH3CHCH3 CH3 CH3CHCH2CH3 CH3 CH3CCH3 CH3 CH3 正丁烷 异丁烷 异戊烷 新戊烷 用习惯命名法给下列烷烃命名 二.烷烃习惯命名法 （1）含1----10个碳原子用“天干”命名,分别为“ 甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸”烷。 （2）碳原子数超出10的依次用“十一、十二……命名 ” [例如] CH4 C2H6 C5H12 C9H20 C12H26 C20H42 三.烷烃的命名法——系统命名法 ㈠烷烃可根据分子内的碳原子数目命名为“某烷”。 甲烷 乙烷 戊烷 壬烷 十二烷 二十烷 ㈡烷烃的系统命名 1.选主链,称某烷:选定分子中最长的碳链为主链,并根据主链碳原子数目称为某烷. CH3CH2CHCH2CH2CH3 CH3 例一、给如下烷烃命名： 己烷 2.编号码，定位置：把主链离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字（1、2、3……）给主链上的各个碳原子编号定位，确定支链的位置。 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 3.写名称：把支链作为取代基，把取代基的名称写在主链名称前面， 甲基 在取代基名称前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与取代基之间用一根短线隔开。 3- 例三、给下列烷烃命名： CH3CH2CHCHCH2CH3 CH3 CH2CH3 己烷 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 3-甲基-4-乙基 – – – 己烷 –4–乙基 2，2–二甲基 2 3 4 1 6 5 CH3 ⑵ CH3CCH2CHCH3 CH3 CH3 1 2 3 4 5 戊烷 2，2，4–三甲基 CH2 CH2 CH CH2 CH2 CH3 CH3 CH3 CH2 CH3 C CH CH3 CH3 CH3 CH3 2，2，3–三甲基丁烷 4–乙基庚烷 CH3 CH C CH3 CH3 CH3 CH3 ⑶、 ⑷、 ⑸、 2，2，3–三甲基丁烷 2–乙基丙烷 2–甲基丁烷 3–甲基丁烷 CH3 CH CH2 CH CH3 CH2