第8章 2流体相平衡-1.pptVIP

* 在（1）-（2）的体系的汽液平衡中，若（1）是轻组分，（2）是重组分，则 （错，若系统存在共沸点，就可以出现相反的情况） 对于理想体系，汽液平衡常数Ki(=yi/xi)，只与T、P有关，而与组成无关。 （对，可以从理想体系的汽液平衡关系证明） 对于负偏差体系，液相的活度系数总是小于1。 （对） * 汽液平衡关系 A 无限制条件 B 低压条件下的非理想液相 C 理想气体和理想溶液 D 理想溶液和非理想气体 的适用的条件 汽液平衡关系 的适用的条件 A 无限制条件 B 低压条件下的非理想液相 C 理想气体和理想溶液 D 理想溶液和非理想气体 的适用的条件 汽液平衡关系 A 无限制条件 B 低压条件下的非理想液相 C 理想气体和理想溶液 D 理想溶液和非理想气体 A 无限制条件 B 低压条件下的非理想液相 C 理想气体和理想溶液 D 理想溶液和非理想气体 汽液平衡关系 的适用的条件 A-A-C-B * 8.2.3 汽液平衡（ＶＬＥ）的计算 １、　等温泡点 ２、　等压泡点 ３、　等温露点 ４、　等压露点 ５、　闪蒸 * —液态标准态的逸度 VLE时 8.2.3 VLE的计算 （1）EOS+γi法 对汽相逸度用逸度系数来表示 对液相逸度用活度系数来表示 式中： —由EOS法计算 γi—由Wilson，NRTL Eq等 基于L-R定则 * （8-15） 该式是用于汽液平衡计算的通式。 * 2.化学体系 对于低压高温的体系，当其组成体系的各组分的分子结构差异较大时，汽相可以看作是理想气体，但其液相由于分子间作用力差异较大，因而不能看作是理想溶液。对于这类体系，称为化学体系. * （1）??? 计算式： 前面我们已经推出VLE的基本计算式为 （8-15） ∵低压高温 VLiRT ∴式（ 8-15 ）可写为 对于二元溶液 P=P1+P2= + 对多元体系 * (2)汽液平衡比Ki和相对挥发度 汽液平衡比：在汽液平衡时，组分i在汽相中的摩尔分数与液相中的摩尔分数的比值. 即 相对挥发度：两组份汽液平衡比的比值。 对于化学体系，由上边知： 对二元体系 汽液平衡比 相对挥发度 * （3）? yi与xi间的关系 由 对二元体系 * 1 等温泡点计算 已知T与{ xi }，求P与 { yi }。 * 计算步骤 ①由Antoine方程求 ②由wilson方程求γi ③ ④ * 例: 氯仿（1）- 乙醇（2）二元体系，55 ℃时活度系数方程为 55 ℃时，氯仿、乙醇的饱和蒸汽压 求：（1）该体系在55 ℃ x1 = 0.1, x2=0.9 时的气相组成； （2）如有恒沸点，确定恒沸组成和恒沸压力。 * （1） x1 = 0.1, x2=0.9 * （2） 恒沸点时 y1=x1 , ,y2=x2 解得：x1=0.848, x2=0.152 * 2 等温露点计算 已知T与{ yi }，求P与 { xi }。 * 计算步骤 ① 由饱和蒸汽压方程方程求各 ， 令各γi =1 ② ③ ④ 由活度系数方程求各γi * ⑤ ⑥ ⑦ * 例: 丙醇(1)和水(2)体系的汽液平衡问题。已知T =353.15K，汽相中丙醇的摩尔分数 y1 =060，353.15K时各组分的饱和蒸汽压P1s=92.59kPa，P2s=47.38kPa，活度系数可用Wilson 方程计算 求露点压力P和液相组成x1 ,x2 。 计算到 。 * ① 令各γi =1 ② 第一次迭代 ③ ④ 由wilson方程求得 * ⑤ ⑥ 第二次迭代 P=96.73kPa ③ * ⑤ ⑥ ④ 由wilson方程求得 ⑦ P=96.73kPa * 3 等压泡点计算 已知P 与{ xi }，求T与{ yi }。 ①取温度初值 任选一个k组分 ② 由饱和蒸汽压方程求出各 由活度系数方程求各γi ③ *