第六章.工程热力学.ppt

6-1 主要数学关系式 6-2 简单可压缩系统的基本关系式 6-3 熵、焓及热力学能的微分方程式 6-4 比热容的微分关系式 6-5 克拉贝龙方程 * * 第六章 热力学微分关系式 6-1 主要数学关系式 1. 全微分条件 状态参数z是状态参数x、y的函数，z = f (x, y)， z的微小变化可以用函数的全微分表示： 如果M和N连续，则二阶混合偏导数存在： 当二阶混合偏导数连续： 全微分条件 2. 循环关系式 当z保持不变时： 3. 链式关系式 如果4个参数x、y、z、w，独立参数2个，则： 6-1 主要数学关系式 链式关系式常用来确定同一下标各状态参数的偏导数 间的关系，该关系式对偏导数的数量没有限制。 6-1 主要数学关系式 一. 热力学基本关系式 6-2 简单可压缩系统的基本关系式 定义亥姆霍兹函数： 亥姆霍兹函数的减少等于可逆定温时对外所作的膨胀功，是该条件下?u中除T?s（束缚能）外可以转变为功的部分，称为自由能； 定义吉布斯函数： 吉布斯函数的减少等于可逆定温时对外所作的技术功，是该条件下?h中除T?s（束缚能）外可以转变为功的部分，称为自由焓。 6-2 简单可压缩系统的基本关系式 小结： 1) 自由能 f 和自由焓 g 也是状态参数； 2) 微分方程(1) ~ (4)统称热力学基本关系式，将简单可压缩系统微元变化时的8个状态参数联系起来； 3)上述微元方程由可逆过程导出，但由于u、h、f、g均是状态参数，故上述方程同样适用于不可逆过程。 6-2 简单可压缩系统的基本关系式 二. 特征函数 定义：如果某个状态参数表示为特定的两个独立参数的函数时，可以利用这个函数确定系统的其他参数，这个参数称为特征函数。 u(s,v)、h(s,p)、f(T,v)、g(T,p)就是典型的特征函数。 6-2 简单可压缩系统的基本关系式 例如： 小结： 1) 特征函数对应的独立参数可由热力学基本关系式确定； 2) 特征函数确定后可以确定其他5个状态参数； 3) 特征函数的作用：建立了热力学参数间的简要关系； 6-2 简单可压缩系统的基本关系式 三.麦克斯韦关系式 将热力学基本关系式应用全微分条件，有： 麦 克 斯 韦 关 系 式 6-2 简单可压缩系统的基本关系式 前8个式子将p、v、T、s与u、h、f、g的偏导数联系起来，具有明显的物理意义！ 麦克斯韦关系式的记忆方法： p s T v ? ? 6-2 简单可压缩系统的基本关系式 麦克斯韦关系式给出了熵参数与可直接测量的基本状态参数间的关系，还可方便导出u、h和s的一般关系式。 注意： 中只要A、B不在对角位置，都可以应用麦克斯韦关系式。如果B、C在对角位置，可将A与B对调。 四. 热系数 由p、v、T可写出6个偏导数，它们两两互为倒数，且具有明显的物理意义，因此只需研究其中3个。 6-2 简单可压缩系统的基本关系式 热系数 热系数的用途：可根据热系数积分求取状态方程式。 例题6-1：假设物质的热膨胀系数和定温压缩系数分别为 6-2 简单可压缩系统的基本关系式 ，试推导该物质的状态方程。 解：将v表示为p、T的函数： 例题6-2：试证明： 证明： 6-2 简单可压缩系统的基本关系式 6-3 熵、焓及热力学能的微分方程式 一. 熵的一般关系式 第一ds方程 第二ds方程 第三ds方程 小结：1)上述结果适用于所有工质的所有过程； 2)熟记第一和第二d s方程，其中第二d s方程最实用； 3)根据状态方程和比热容，可积分求得过程的熵变。 6-3 熵、焓及热力学能的微分方程式 二. 热力学能的一般关系式 将另外两个ds方程代入，可得到另两个du方程，但第一du方程形式最简单，应用最广泛。 根据比定容热容和状态方程，可以积分求得热力学能的变化。 第一du方程 u是温度的 单值函数吗？ 6-3 熵、焓及热力学能的微分方程式 三. 焓的一般关系式 根据比定压热容和状态方程，可以积分求得焓的变化。 例6-3：1kg水由t1=50℃、p1=0.1MPa，定熵增压到p2=15MPa。已知v1= 0.0010121m3/kg、?=465?10-61/K，cp=4.186kJ/kg·K，并将它们近似视为定值。求水的终温及该过程的焓变化量。 6-3 熵、焓及热力学能的微分方程式 又因为： 6-3 熵、焓及热力学能的微分方程式 解：由第二ds方程 因等熵增压?s