药理研究中的简便统计.pptVIP

药理研究在生物体进行，偏差较大。统计后方有意义 总体——理论上应能观察的全部对象。研究结论反映的对象。样本——在总体中抽取的一部分研究对象。计量资料——用测出的具体数据表示测量目标 对象 特征的 资料，如身高、体重、血压、转氨酶等。计数资料——对无法定量的指标，只能以其性质的特征来描述 的资料。如死亡、治愈、阳性等，仅能计数。等级资料——半定量的资料，如显效、有效、无效、痊愈等。 计量资料的统计分析：一般用t检验或方差分析 表1 头痛宁胶囊对小鼠的镇痛作用（扭体法） 组别 n 扭 体 次 数 t n t n t 对照组 12 16.6±9.6 - 9 - 16 - 大剂量 12 6.3±6.2* 3.12 13 2.83+ 11 3.38* 中剂量 12 7.3±6.8+ 2.74 13 2.50+ 11 2.95* 小剂量 12 10.1±9.3- 1.60 13 1.51- 11 1.65- 阿司匹林 12 5.5±4.3* 3.66 12 3.23 11 4.06 f 22 20 25 P（0.05） 2.074 2.086 2.060 P（0.01） 2.819 2.845 2.797 统计前应注意 1.可取舍数据：数据在X±3s之外者应舍弃 2.方差不齐 3.无偏态分布 4.不定值，如＞30min，＜100min。 5.时效关系 1.两组均数的统计分析：t值法 1.两组均数的统计分析：t值法 x1–x2 t √S12÷n1＋S２2÷n２ 在X、S、N不变的条件下，n1 n2时，t最大 两组 t检验 x±s t 值 差 比率（ x/s 2.50±0.50 参比组 2.30±0.40 n 10 2.20±0.41 2.10±0.48- 1.825 0.40 0.82 f n1+n2-2 2.05±0.50- 1.992 0.45 0.90 2.05±0.45+ 2.115 0.45 0.94 t 0.05 18 2.100 2.00±0.50+ 2.236 0.50 1.00 1.86±0.48* 2.920 0.64 1.31 t 0.01 18 2.878 两组 t检验 x±sx t 值 差 比率（ x/sx 2.50±0.16 参比组 2.30±0.13 n 10 2.20±0.13 2.10±0.14- 1.825 0.40 2.66 f n1+n2-2 2.05±0.15- 1.992 0.45 2.90 2.05±0.13+ 2.115 0.45 3.10 t 0.05 18 2.100 2.00±0.16+ 2.236 0.50 3.12 1.86±0.15* 2.920 0.64 4.13 t 0.01 18 2.878 2.方差不齐时的t′检验 方差齐性检验： 标准差相差＞1倍 方差不齐 S大2 8 14 S小2 S大 S小-3 方差不齐 自由度须校正 f n1＋n2－2 0.5＋ ） 3.多组资料间两两对比—— 两组t检验 药理统计的分组是自行设定的，阳性组与阴性组应有 显著性。 两组对比，是检验两组来自同一总体的概率有多大，不 受其他组的影响。 分母应是这两组的复合误差: S12÷n1＋S22÷n2 ， 而不应该是所有组的误差 方差分析的组内变异 。 分子是两组均数差。统计的结论对两组而言。应用t检验。 4.偏态分布或有不定值的非参数法—序值法 ①任取一组，排序，按奇数编号。平均分值 M0 例数 n0 ②将另一组，参比前组序值进行计分。 计分原则：数据相同者给同分；与几个数据相同者给平均分；数据不同者取两侧数据分值的平均分，该组序分之和即该组总分 F ，例数为n1，代入公式计算U值 如对照组结果：27，35，39，23，24，27， 42，＞60 给药组结果： 60，29，40，40，47，39， 60，46， 60 1.将对照组排序：23 24 27 27 35 39 42 60 2.给序值 1 3 5 7 9 11 13 15 3.给药组积分 15 8 12 12 14 11 15 14 15 5.有时序关系的t检验 用药后实测值进行的组间t检验未考虑药前组间的差别。 6.多中心 多批 计量资料的统计分析—析因T检验 这种数据，各实验单位已有总结，利用已有总结数据进行等同于上述 t 检验的简便方法—析因T检验。 先计算批间变异 fF Nr-2 3-2 1 ②列方差分