特殊药品管理报告范本.pptVIP

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  • 2016-08-26 发布于湖北
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药事管理学 学习要求 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品的概念及 其生产、经营、使用的管理要点,以及违反相关管理规定应承担的法律责任 我国 生产及使用的麻醉药品、精神药品的品种;麻醉药品、精神药品的实验研究、储存、运输管理规定 放射性药品、易制毒化学药品、兴奋剂、生物制品批签发的管理规定 掌握: 熟悉: 了解: 第一节 特殊管理的药品概述 第二节 麻醉药品、精神药品的管制 第三节 麻醉药品和精神药品的管理 第四节 医疗用毒性药品的管理 第五节 放射性药品的管理 第六节 其他实行特殊管理的药品 一、特殊管理的药品及其特殊性 麻醉药品 特殊管 理药品 精神药品 医疗用毒性药品 放射性药品 包括什么 防治疾病、维护公众健康 重要的医疗和科学价值 不可替代性 危害人们的健康 造成严重的公共卫生和社会问题 特殊管理药品 合理使用 滥用 独特的副作用 特殊性 《中华人民共和国药品管理法》第三十五条规定:国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品实行特殊管理,以保证其合法、合理使用、正确发挥其防治疾病的作用。 另外,国家对易制毒化学药品、兴奋剂和部分有特殊要求的生物制品也采取了一系列严格的管制措施,在监督管理方面也有特殊的规定。 麻醉药品 指具有依赖性潜力的药品,连续使 用、滥用或不合理

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