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KRAS下游信号通路在胰腺癌研究中的新进展 摘 要：胰腺导管腺癌是目前已知的恶性度最高的肿瘤之一。大多数情况下，胰腺导管腺癌由KRAS基因突变诱发。迄今为止，临床上试图直接改变KRAS基因状态的尝试均无效果，因此明确KRAS突变介导的下游治疗靶点刻不容缓。然而在胰腺肿瘤发生的过程中，KRAS通路的激活及调节过程十分复杂，多样，具有环境和器官的特异性。其中，PI3K/PDK1/AKT和RAF/MEK/ERK是最主要的KRAS下游信号转导通路。文中，我们综述了关于KRAS信号通路的最新进展，并讨论这些进展对于改善胰腺癌治疗的可能性。 关键词：KRAS 胰腺癌 治疗靶点 中图分类号：R735 文献标识码：A 文章编号：1672-3791（2015）07（b）-0000-00 胰腺导管腺癌（简称胰腺癌，PDAC）是消化系统常见的恶性肿瘤，占胰腺恶性肿瘤的90%以上，是目前已知的恶性程度最高的肿瘤之一。目前尚无一种理想的筛选早期胰腺癌的肿瘤标志物，因此探索胰腺癌的诊断和治疗靶点显得尤为重要。近年来，针对胰腺癌相关细胞信号通路的研究越来越深入，其中KRAS信号通路是胰腺癌发病的主要通路之一，可通过影响细胞生长和分化的调控，从而参与肿瘤的形成与发展。本文总结了KRAS信号通路在胰腺癌中的最新研究进展，以及潜在的治疗靶点。 1 KRAS信号通路在胰腺癌中的效应途径 迄今为止，在人类肿瘤中已发现超过