水中色度检测法-铂钴视觉比色法.docVIP

水中色度檢測法－鉑鈷視覺比色法 NIEA W201.52B 一、方法概要 以視覺比色法將水樣和一系列不同色度之鉑鈷標準溶液進行比對，測定出水樣之色度，比對方式亦可以使用附有校正證明之玻璃製標準色盤進行。一個色度單位，係指1 mg鉑以氯鉑酸根離子（Chloroplatinate ion）態存在於1 L水溶液中時所產生之色度。在某些特殊情況下，可改變鉑和鈷之比例，以接近水樣之色調。一般而言，本方法所述鉑和鈷之比例，可符合自然水之色調。 本方法所測得之色度為外觀色度（Apparent color），水樣不必除去濁度。 二、適用範圍 本方法適用於飲用水、地面水及地下水，但不適用於含高色度之工業廢水。 三、干擾 因水樣色度常因pH值變化而改變，檢驗水樣色度時須同時測定pH值，並於檢驗報告中註明。 四、設備 一 納式管（Nessler tubes）：長型、容量可裝50 mL且有等高刻度。 二 pH計 三 玻璃製標準色盤：附有與鉑鈷標準溶液進行校正比對之原廠證明文件。 五、試劑 ? 一 試劑水：不含色度之蒸餾水或去離子水，以其配製試劑、清洗或稀釋樣品，使用前製備，必要時可藉由空白分析來查核試劑水，是否含有色度。 二 標準儲備溶液 １、 溶解1.246 g氯鉑酸鉀（K2PtCl6）和1.00g晶狀的氯化亞鈷（CoCl2．6H2O）於含100 mL 12N濃鹽酸之試劑水（以濃鹽酸徐徐加入適量蒸餾水中）中，再以試劑水定容至1,000 mL。此標準儲備溶液之色度為500單位。 ２、 若無法購得可靠來源之氯鉑酸鉀時，可溶解0.500 g純鉑金屬於王水，一面加熱以幫助溶解，然後重複加入濃鹽酸並蒸發以除去硝酸。加入1.00 g晶狀的氯化亞鈷，依上述方法配成色度為500單位之標準儲備溶液。 三 標準溶液 取標準儲備溶液配成一系列色度標準溶液，如取0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0、4.5和5.0 mL標準儲備溶液，分別置於納式管中，以試劑水定容至50 mL，配成色度分別為5、10、15、20、25、30、35、40、45和50單位之標準溶液，或其他適當濃度。此標準溶液不用時，應密封妥善保存，以避免蒸發及被污染。 六、採樣及保存 採集具代表性之樣品，置於清潔之玻璃或塑膠瓶中。水樣於採集後應盡可能在最短時間內完成檢驗，因為保存期間水樣中之生物或物理變化可能會影響色度。若無法即時進行檢驗，水樣應於暗處4 ℃冷藏，並於48小時內檢驗之。 七、步驟 一 採樣時依水中氫離子濃度指數測定法（NIEA W424）測定水樣之pH值，並以此值出具報告。 二 色度之測定 取50 mL水樣於納氏管中或取適量水樣稀釋至50 mL，與一系列標準溶液（或玻璃製標準色盤）進行比色。使用納氏管比色時，納氏管底下放置一反射面（如平面鏡片），該反射面放置之角度恰使光線反射後向上通過液體柱，觀察時肉眼由納氏管上方垂直往下直視。使用玻璃製標準色盤，則依使用說明書方式執行。 八、結果處理 一 用下列公式計算水樣之色度單位 A BmL） 二 水樣之色度單位以整數紀錄，並使用下表所列最小計量數出具檢測報告 色度單位 最小計量數 1-50 1 51-100 5 101-250 10 251-500 20 三 檢驗報告中記錄水樣之pH 九、品質管制︰ 重複分析：每個樣品均應至少執行二次重複分析，其相對差異百分比應在20%以內。 十、精密度及準確度 略。 十一、參考資料 一 American Public Health Association, American Water Works Association Water Environment Federation. Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater, 20th ed., Method 2120A, and B PP.2-2~2-3,Washington,D.C.,USA,1998. 二 U.S. Environmental Protection Agency, Environmental Monitoring and Support Laboratory. Methods for Chemical Analysis of Water and Wastes, Method 110.2 Cincinnati, OH., USA, 1971.