药理学名解整理.docVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
药理学名解整理

药理学名解整理 [订阅] RSS zuiiuz | 退出 | 发新帖 | 回复 | 搜索 啄木论坛,心的港湾 :: 基础课程 :: 【药理学】 药理学名解整理(带解释) 氺_藍 2009-01-01 00:25 楼主 药理学名解整理(带解释) 其实就是借鉴的那位发名解的仁兄的,反正自己想打印出来,就发上来了,但是换了几个...也没那么多了... 1. 药理 学pharmacology:是研究药物与机体相互作用及作用规律的学科,它既研究药物对机体的作用及作用机制,即药物效应动力学,又称药效学;也研究药物在集体的影响下所发生的变化及其规律,即药物代谢动力学,又称药动学。 2. 药物:指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态,可用以预防、诊断和治疗疾病的物质。 3.药物作用drug action:药物对机体的初始作用,是动因。 4.药理效应pharmacologicaleffect:药物作用的机体反应的表现。 5.不良反应adverse reaction:凡与用药目的无关,并为病人带来不适或痛苦的反应统称为药物不良反应。 6. 副反应side raction:由于选择性低,药理效应涉及多个器官,当某一效应用作治疗目的时,其他效应就成为副反应。 7. 毒性反应toxic reaction:在剂量过大或药物在体内蓄积过多时发作的危害性反应,一般比较严重。 8. 后遗效应 residual effect:停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 9. 停药反应 withdrawal reaction:突然停药后原有疾病加剧,又称回跃反应。 10.特异质反应 idiosyncratic reaction:少数特异体质病人对某些药物反应特别敏感反应严重程度与剂量成正比,药理性拮抗剂救治可能有效。 11.计量-效应关系dose-effect relationship: 药理效应与剂量在一定范围内成比例。 12.量效曲线dose-effect curve:用效应强度为纵坐标、药物剂量或药物浓度为横坐标作图则得。 13.量反应 graded response:效应的强弱呈连续增减的变化,可用具体数量或最大反应的百分率表示者称为量反应。 14.质反应 quantal response or all-or-none response:药理效应不是随着药物剂量或浓度的增减呈连续性量的变化,而表现为反应性质的变化,称为质反应。 15.最小有效量minimal effective dose:刚能引起效应的最小药量或最小药物浓度。 16.最大效应maximal effect, Emax:随着剂量或浓度的增加,效应也增加,当效应增加到一定程度后,若继续增加药物浓度或剂量而其效应不再继续增加,这一药理效应的极限称为最大效应,也称效能。 17.药物效价强度 potency:能引起等效反应的相对浓度或剂量,其值越小则强度越大。 18.半数有效量 median effective dose,ED 5 0:能引起50%的实验动物出现阳性反应时的药物剂量。 19.半数致死量 median lethao dose,LD 50 :能引起50%的实验动物出现死亡时的药物剂量。 20.治疗指数 therapeutic index,TI:通常将药物的LD 50 / ED 50 的比值称为治疗指数。 21.受体 receptor:是一类介导细胞信号转到的功能蛋白质,能识别周围环境中某些微量化学物质,首先与之结合,并通过中介的信息放大系统,触发后续的生理反应或药理效应。 22.内在活性 intrinsic activity:药物与受体结合后产生效应的能力。 23.激动药agonist:为既有亲和力又有内在活性的药物,它们能与受体结合并激动受体而产生效能。 24.部分激动药partial agonist: 有较强亲和力,但内在活性不强。 25.拮抗药 antagonist:能与受体结合,具有较强亲和力而无内在活性的药物。 26.竞争性拮抗药competitive antagonist: 能与激动药竞争相同受体,其结合是可逆的。 27.拮抗参数pA2: 当激动药与拮抗药合用时,若2倍浓度激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药的激动药所引起的效应,则所加入拮抗药的摩尔浓度的负对数值为pA2。 28.非竞争性拮抗药noncompetitive antagonist: 能与激动药竞争相同受体,其结合是不可逆的。 29.受体脱敏 receptor desensitization:在长期使用一种激动药后,组织或细胞对激动药的敏感性和反应性下降的现象。 30.受体增敏 receptor hypersensitization:与受体脱敏相反的一种现象,可因受体激动药水平降低或长期应用拮抗药而

文档评论(0)

cj80011 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档