选修六实验化学专题_1.doc

选修六 实验化学专题 主题一 物质分离和提纯 分离提纯的基本试验及其操作 溶解、过滤、洗涤（P26）（二）蒸发、结晶（P27-28）（三）升华、蒸馏（P28） 萃取分液（P27）（五）*减压过滤（六）用坩埚加热固体（P11） 课本基本实验流程 粗食盐水的精制 将粗盐溶于水，得到饱和溶液，静置，过滤出去不溶性杂质，保留滤液 取约8mL滤液于一洁净大试管中，加入过量的BaCl2溶液除去SO42—，加入过量的NaOH溶液除去Mg2+、Fe3+，加入过量Na2CO3溶液除去过量的Ba2+和Ca2+，边加边振荡。 静置过滤，保留滤液 在滤液中加入适量盐酸除去CO32—和OH— 验纯操作：分别取少量（约2mL）精制食盐水于四支洁净小试管中，分别滴加Ba NO3 2和HNO3、Na2CO3和HNO3、KSCN、NaOH以分别检验SO42—、Ca2+、Fe3+、Mg2+ 硝酸钾晶体的制备 称取20g硝酸钠和17g氯化钾放入100mL小烧杯中，加入35mL蒸馏水，加热至沸腾并不断搅拌，使固体溶解，并标记液面高度 继续加热、搅拌，使溶液蒸发浓缩，NaCl晶体逐渐析出。当溶液体积减小到原来的一半时，迅速趁热过滤。承接滤液的烧杯应预先加入2mL蒸馏水，防止降温时NaCl溶液达到饱和而析出 待滤液冷却至室温时，有大量硝酸钾晶体析出，进行减压过滤得到较干燥的硝酸钾粗品。 KNO3粗品的提纯 称取6g硝酸钾粗品，加入小烧杯中，再加入10mL蒸馏水。用酒精灯加热，搅拌，戴晶体全部溶解后停止加热，得到热饱和溶液 将溶液冷却至室温，烧杯内吸出许多无色晶体 过滤，并用少量蒸馏水洗涤晶体2次，然后用干燥的滤纸吸收晶体表面的水分，得到纯度较高的硝酸钾晶体 验纯操作：取少量重结晶得到的硝酸钾晶体于一洁净试管中，加入2mL蒸馏水溶解，配成溶液并滴加几滴稀硝酸酸化。再滴加2滴0.1mol/L的AgNO3溶液，观察现象 从海带中提取碘 灼烧：称取5g干海带，用刷子刷净表面附着物（不能用水洗），剪成小块，用少量酒精润湿。把海带放入坩埚，在通风橱中灼烧，待海带烧成灰（含NaI）后自然冷却 浸取后过滤：将海带灰转移到小烧杯中，加入20mL蒸馏水。把烧杯放在石棉网上加热，用玻璃棒不断搅拌，将烧杯中的混合物煮沸2-3分钟，使可溶物充分溶解。将冷却后的混合溶液过滤，收集滤液 氧化：向滤液中加入1mL新制氯水，振荡，发生反应Cl2 + 2I— 2Cl— + I2 溶液呈棕黄色，（注意：绿水不能多加，否则会继续氧化I2，发生反应5Cl2 + I2 + 6H2O 2HIO3 + 10HCl） 萃取：将氧化后的滤液转移到分液漏斗中，加入2mL的CCl4，萃取分液，保留下层液体。 向碘的四氯化碳溶液中逐滴加入40%的NaOH溶液，边滴边振荡，直到四氯化碳层不显红色。发生反应 3I2 + 6OH— IO3— + 5I— + 3H2O 将混合溶液分液，得到水溶液后滴加45%的硫酸酸化，发生反应IO3— + 5 I—+6H+ 3I2 + 3H2O 菠菜中色素的提取 研磨：用研钵捣烂菠菜叶，装入锥形瓶 浸取：加入10mL石油醚-乙醇混合液（体积比1：1），振荡 过滤：用少量棉花置于普通漏斗颈部，过滤浸取液 将滤液移入分液漏斗，用10mL蒸馏水洗涤两次，除去水溶性物质（不能剧烈振荡，防止乳化）。静置分层，将上层（石油醚层）一直干燥小锥形瓶中。 干燥：加入无水硫酸钠干燥备用 层析法分离色素：将色素提取液点在长条滤纸的下部约2cm处。将滤纸点样一端直立于展开剂（8：1的石油醚- 丙酮混合试剂）中（滤纸纤维方向也应竖直），展开剂液面低于色斑。晾干。 用纸层法分离铁离子和铜离子 注意事项：1.展开剂为9mL丙酮和1mL 6mol/L的盐酸 2.溶液在滤纸上展开后把滤纸条放在盛有农安水的试剂瓶瓶口上方，进行暗熏。得到清晰斑点从上到下为Fe3+[红棕色Fe OH 3]和Cu2+[深蓝色Cu NH3 42+] 纸层法分离甲基橙和酚酞 注意事项：1.应把甲基橙和酚酞溶于60%乙醇中。 2.展开剂为乙醇和浓氨水。 3.显色时要喷上Na2CO3 从茶叶中提取咖啡因 浸取：用研钵研碎茶叶，放入锥形瓶中加入50mL水，用酒精加热，沸腾后继续煮10分钟 过滤：用棉花过滤浸取液。 蒸发：将滤液转到蒸发皿中，加入熟石灰2-3g，搅拌蒸发浓缩到还有少量液体剩余。放上石棉网（使受热均匀，防止局部温度过高使咖啡因升华），继续加热蒸干剩余液体。 焙炒：除去全部水分。 升华：把塞有黑棉花（因为咖啡因是白色晶体，用黑棉花容易辨别）的漏斗倒置在蒸发皿上，中间垫上刺有小孔的滤纸。 主题二 物质性质和反应规律的研究 一、锌及其化合物的性质 （一）锌 1.去混合均匀的锌粉和硫粉放在石棉网上用酒精灯加热，反应剧烈，生成白色物质 Zn +