2.5共价结合课稿.ppt

海特勒-伦敦处理了氢分子结合问题，得出一重要结论：只有当电子自旋相反时，两氢原子才结合成稳定分子。 氢分子是典型共价结合的原子晶体，以氢分子为例讨论原子晶体的共价结合。 寻找原子晶体中共价键饱和性和方向性的本质。 2.5 共价结合 1900年3月7日伦敦生于德国 他和他的弟弟伦敦H·（Heine London）创立了宏观超导体电磁理论的基本议程——伦敦议程. 1927年，他与W·H·海特勒一起，第一次对氢分子作了量子力学解释。标志着近代量子化学的开始。 1927年海特勒－伦敦处理H2分子的结果表明：H2分子之所以能稳定存在，是两个H原子的1S电子以自旋反平行方式相互作用的结果。以后人们使用这个思想说明了许多双原子分子的稳定性。但在处理多原子分子时，发现使用自电原子的原子轨道研究分子构型时已经不能适用了（如CH4）。于是提出杂化轨道的概念，这个新的原子轨道再与其他原子的原子轨道生成化学键，结合成分子. 海特勒－伦敦 曲线I——两个氢原子的1s电子自旋相同时的能量。 曲线II——两个氢原子1s电子自旋方向相反时的能量。 氢分子能量与原子核间距的函数 曲线I:随两氢原子间距的增大，电子自旋相同的两氢原子结合成的氢分子能量单调减小，是排斥势。 曲线II—两氢原子1s电子自旋方向相反时的能量，该曲线在r/a0=1.518处有一极小值，可算出氢分子的结合能。 2.5 共价结合 电子1属于氢核a，电子2属于氢核b，则系统波函数可简单的写成两个基态氢原子波函数的乘积，即： 设氢分子中的两个氢原子核用I，II表示，两个电子分别用1，2表示，根据量子力学原理，在核间距较大的情况下，分子内氢原子处于基态。作为一个体系，氢分子内电子的归属有两种情况： （2）电子2属于氢核I，电子1属于氢核II，则系统波函数为： 2.5 共价结合 2.5 共价结合 杂化轨道理论 而碳原子的电子组态为 它只含有两个未配对电子，似乎只能形成两个共价键。 ，2S是一球形对称轨道， 2P 可以有3个哑铃形轨道，分别记作 一个2s电子被激发到2p态，不成对的电子就成为4个。 这些轨道——杂化轨道。杂化轨道的理论是1931年泡林和斯莱特提出的. 2.5 共价结合 金刚石结构的4个键的方向沿正四面体的4个顶角方向，键间夹角恒为109048’ 。 共价晶体特点： 共价键的作用很强，故原子晶体硬度大，熔点高，导电性差。 结合能：~150 kcal/mol 典型晶体：金刚石、SiC等 2.5 共价结合 金刚石结构 由氢原子与其他负电性较大的原子（如F、O等）或原子团结合而成。 F－ F－ H+ 典型晶体：H2O、HF、KH2PO4等 氢健结合晶体 氢的电负性（2.2）很大（是钠原子电负性（0.93）的两倍多，与碳原子（2.55）差不多），很难直接与其他原子形成离子结合。 冰中氢键结合的四面体 （红圆—氧离子，绿圆—氢离子） 氢健结合晶体 一个氧原子可以和相邻两个水分子的一个氢原子成氢键，而它自身的两个氢又可以和另外两个水分子中的氧成氢键。