CH04第四章气体动理论精选.ppt

5-7 气体内的输运过程 黏性 气体黏度 5-8 范德瓦耳斯方程 对理想气体状态方程进行修正的必要性 考虑分子本身有一定体积 对压强修正 范氏方程 * 第五章 气体动理论力学 Chapter 5 Kinetic theory of gas 关于热现象理论的两大分支 统计物理——微观理论 热力学——宏观理论thermodynamics Statistical physics 本章重点：气体动理论的基本方法， 理想气体的压强和温度， 能量均分定理和理想气体的内能 麦克斯韦速率分布律 5-1 平衡态 理想气体状态方程 Equilibrium state, equation of state for ideal gas 一、气体的状态参量 Parameters of state of gas 体积 (volume) V m3 压强 (pressure) p Pa (1Pa=1N·m-2) 温度 (temperature) T K——热力学温标（开氏温标）thermodynamic scale of temperature t ℃——摄氏温标Celsius temperature scale T = t +273.15 二、平衡态和准静态过程(quasi-static process) 平衡态：在不受外界影响的条件下，一个系统的宏观性质不随时间改变的状态。 一定质量的气体系统处于平衡态时，其内部各处的密度、温度、压强均匀一致，宏观状态参量(p,V,T)不随时间变化。 从微观的角度理解——动态平衡。 当一热力学系统的状态随时间改变时，称系统在经历一个热力学过程。 如果系统从一个平衡态过渡到另一个平衡态之间所经历的所有中间状态，都可近似为平衡态，则这种状态变化的过程称准静态过程（或平衡过程）。 p V I (p1,V1,T1) II (p2,V2,T2) 气体的平衡态可用状态参量坐标平面上的一点表示， 准静态过程则可用一条曲线代表。 三、理想气体状态方程 气体的状态方程： f (p,V,T) = 0 理想气体：在任何情况下都能严格遵守玻意耳定律、盖吕萨克定律和查里定律这三条实验定律的气体。 理想气体状态方程 其中：M是气体的质量 μ 是气体的摩尔质量 R是普适气体常数，其量值由标准状态下1摩尔理想气体的状态方程算出： J·mol-1·K-1 5-2 理想气体的压强和温度 一、理想气体分子的微观模型 1.分子本身的大小与气体分子平均距离相比可以忽略不计，分子可以看作质点。 2. 分子之间，分子与容器器壁间的分子力忽略不计。 3. 分子间的碰撞以及分子与容器器壁间的碰撞是完全弹性的。 二、气体分子运动的统计假设 1. 平衡态下容器中各处单位体积内的分子数相同。 2. 平衡态下分子沿各个方向运动的机会均等，任何时刻沿各个方向运动的分子数目都相同，分子速度在各个方向上的分量的平均值相同，分子速度在各个方向上的分量的平方平均值也相同。即 三、理想气体压强公式的推导 o X Y Z x y z A1 1.Δt时间内一个分子对A1面的冲量Ii mvix -mvix 第i个分子与A1面碰撞一次中施加于A1面的冲量为：Ii1=2mvix Δt时间内第i个分子与A1面碰撞次数为：vix Δt/(2x) 2.N个分子Δt内对A1面的平均压强 总冲量 平均力 压强 N个质量同为m的分子 压强具有统计意义！ 四、理想气体温度公式 理想气体状态方程 设分子质量为m，总质量为M的气体分子数为N=M/m，1摩尔气体分子数为N0=μ/m，则可将理想气体状态方程改写为： 其中n=N/V为单位体积内的分子数，k称为玻耳兹曼常数，其值为：k=R/N0=1.38×10-23 J·K-1 将上式与理想气体压强公式相比 得： 意义： 1.温度是表征分子微观热运动剧烈程度的宏观量。 2.温度也是一个统计量，是大量分子热运动的集体表现。 3.平衡态下理想气体分子平均平动动能只与温度有关，而与气体种类无关。 5-3 能量均分定理 理想气体的内能 一、气体分子自由度 Degree of freedom for a molecule of gas 自由度 i ：描述物体在空间运动的位置所需的独立坐标数目。 1.单原子分子的自由度 通常物体运动有平动、转动和振动三种形式，每种运动相应的自由度分别用t、r 和s表示，则总自由度： i = t + r + s i = t =3 2.双原子分子的自由度 刚性分子： t =3； r =2； s =0； i =5 弹性分子：t =3；r =2；