贝氏体转变题材.pptVIP

1、贝氏体等温相变动力学 1）贝氏体等温相变动力学的特点 （1）贝氏体转变速度比马氏体转变速度慢很多 （2）贝氏体转变的不完全性 一般B转变量随温度降低最大转变量增加。 六、贝氏体相变动力学 残留下来的A可能发生下列变化： 1）一直保持不变； 2）当转变温度较高时发生二次珠光体转变，甚至到A全部转变。 3）可能与珠光体和马氏体转变重叠 与珠光体转变重叠：P转变在先，B转变在后； 与马氏体转变重叠：当Ms较高时，在Ms以下可先形成一定数量的M，而后发生B转变。 与P转变相同，B的等温动力学曲线也具有S形，但B等温转变不能进行到底。等温温度愈高，愈接近Bs点，等温转变量愈少。 2、贝氏体等温形成图 B转变的等温形成图也具有C字形，在Bs温度以下随等温温度降低，孕育期先增后减具有一个鼻子。 对于碳钢，由于P转变与B转变C曲线重叠在一起，因此合并成一个C曲线。 1）奥氏体中碳的扩散 B转变是在碳原子还能扩散的中温范围内发生的，为了在A中形成低碳的F，C原子必将在A中偏聚。当A的碳含量超过其溶解度时（ES及其延长线），碳将以碳化物的形式自A中析出，而使A的C%降低。 在B转变过程中A的C%有可能升高，也有可能降低，具体情况取决于A的成份及转变温度而定。 3、贝氏体转变时碳的扩散 2）贝氏体中铁素体内碳的扩散 F形成初期C含量是过饱和的，而B转变温度范围较M转变高，故B中F在形成后必然要发生分解，以碳化物的形式由B中的F内析出过饱和的碳，从而使F的C%下降。 1）碳含量 规 律：随A中碳含量的增加，B转变速度下降。 原 因：C含量高时，形成F核心，较困难，而从F中向外排出碳的数量增多，从而增加了B的形成时间。 4、影响贝氏体转变动力学的因素 2）合金元素 凡是降低C扩散速度、阻碍F共格长大、阻碍碳化物形成的元素，都使B转变速度下降。因此，除Co、Al以外所有合金元素都降低B转变速度，使B转变的C曲线右移，但作用不如C显著，同时也使贝氏体转变温度范围下降，从而使珠光体与贝氏体转变的C曲线分开。 3）奥氏体晶粒大小和奥氏体化温度 A晶粒大小：随A晶粒增大，B转变孕期延长转变速度下降。其原因是由于晶粒大晶界面积小，形成F核心的几率小，同时碳的扩散距离长。 A化温度：A化温度高，晶粒粗大，成份均匀，贫碳区少，这都影响F的形核，使B转变的孕育期延长，转变速度下降。 4）应力的影响 拉应力使B转变速度增加，尤其对下B更显著。压应力的作用不清楚。 5）塑性变形 （1）在较高温度（1000-800℃ ）范围内对A进行塑性变形，将使A向B转变的孕育期增长，转变速度下降，转变的不完全程度增大。 原因：一方面变形使A中的缺陷密度增加，有利于C原子的扩散，有利于B转变的进行；而另一方面，A形变后会产生多边化亚结构，这对B中F的共格生长是不利的。通常以后者的作用为主。 （2）在较低温度（350-300℃）范围内对A进行塑性变形将加速B的形成。 原因：A晶体缺陷密度更大，促进C的扩散，并且形变会使A中的应力增加，有利于B中F按M型转变机制形成，结果使B转变速度加快。 6）冷却在不同温度下停留 （1）在P与B转变区之间的亚稳定区域内停留会加速随后的B转变。 原因：停留过程中A析出碳氮化物，降低了A的稳定性。 （2）在高温区先进行部份上B转变，将会使低温区下B的转变速度降低，孕育期处长，不完全程度增大。 原因：可能是一种A的稳定化现象，还不十分清楚。 （3）先在低温区形成少量M或下B，将促进后续高温区的B形成，转变速度加快。 原因：可能是因为在较低温度下进行部份M和下B转变时，所产生的应力会促进以后在较高温度下进行B转变的晶核的形成。 七、贝氏体的力学性能 一般来说，下贝氏体的强度较高，韧性也较好，而上贝氏体的强度低，韧性差。 1、贝氏体的强度（硬度） 影响贝氏体强度的因素有： 1）贝氏体铁素体条或片的粗细 如果将贝氏体条（片）的大小看作是贝氏体的晶粒，则可用Hall-Petch的关系式估算贝氏体的强度。即贝氏体铁素体的晶粒直径越细小，则其强度越高。 2）弥散碳化物质点 下贝氏体中碳化物颗粒较小，颗粒数量也较多，所以碳化物对下贝氏体强度的贡献也较大；而上贝氏体中碳化物颗粒较粗，且分布在铁素体条间，分布极不均匀，所以上贝氏体的强度要比下贝氏体低得多。 3）其它因素的强化作用 对贝氏体的强化，铁素体晶粒的细化强化和碳化物的弥散强化是主要的。其它如碳和合金元素的固溶强化和位错亚结构的强化，也有一定的作用。 综上所述，影响贝氏体强度的几种因素都与贝氏体形成温度有关，并且都随形成温度降低，作用增强。所以贝氏体的强度随形成温度降低而增强。 2、贝氏体的韧性 可以看出下贝氏体的韧性优于上贝氏体。从整体上看随贝氏体的形成温度的降低，强度的逐渐增加，韧性并不降低，反而有所增加，这是