《医学免疫学教学课件》1绪论及抗原.pptVIP

医学免疫学课程体系 抗原\ 抗体\ 补体 \细胞因子\白细胞分化抗原\MHC 淋巴细胞\APC\抗原提呈 免疫应答:固有\适应性\免疫耐受 免疫调节 超敏反应 临床免疫性疾病 第一讲 绪论及抗原 主要内容 免疫学发展的回顾 免疫系统的基本组成 免疫系统的功能 免疫应答 抗原（重点） 免疫 Immunity immunitas:免除赋税和差役 免除瘟病（传染病） 机体的免疫系统识别和排除抗原性异物的能力，正常情况下是机体维持内环境稳定的一种生理功能。 免疫系统能够识别自己与非己,对自身成分 自己 产生特异性免疫无应答 即免疫耐受 ,而对抗原性异物 非己 除产生固有免疫应答外,还产生特异性的体液和细胞免疫应答,以此来维持机体的自身稳定和生理平衡. 自己：胚系基因编码或发育过程中遭遇的物质。维持耐受 非己：产生免疫应答并清除 免疫学（immunology） 主要研究机体免疫系统的结构和功能，包括：免疫系统的组织结构、免疫系统对抗原的识别及应答、免疫系统对抗原的排异效应及其机制、免疫耐受的诱导、维持、破坏及其机制等。 一、免疫学发展的回顾 Medawar 免疫耐受实验的诱导 7. Burnet学说及其对免疫学发展的推动作用 Burnet（1957年）克隆选择学说（clonal selection） 1）机体存在随机形成的多样性免疫细胞克隆，每一克隆的细胞表达同一特异性受体； 2）抗原进入体内 →选择表达特异性受体的免疫细胞与之反应 →特异性细胞克隆扩增 →产生大量后代细胞 →形成产生抗体的细胞或致敏T细胞 单克隆抗体技术 独特型网络学说 主要组织相容性复合体限制性 二、 免疫系统的基本组成 1、免疫器官 中枢免疫器官 外周免疫器官 胸腺的主要功能 T细胞分化的场所 免疫调节功能 建立自身耐受，维持免疫稳定 外周免疫器官:脾 spleen 的功能 成熟T细胞和B细胞定居的场所 对抗原产生免疫应答的场所 全身血液的重要滤器 合成免疫活性物质的重要场所 主要组成 皮肤黏膜 局部分泌物质 吞噬细胞 NK细胞 补体 主要机制 物理屏障 皮肤粘膜/血脑/血胎屏障； 化学屏障 皮肤与粘膜局部分泌抑菌和杀菌物质； 生物学屏障 非特异性效应细胞：中粒、单核/巨噬细胞、NK细胞等 非特异性效应分子：补体、溶菌酶、细胞因子等 识别病原：共有物质，脂多糖或多糖 应答时间：几分钟～几十小时 是否特异：否 是否有记忆效应：否 作用：第一线防御 参与成份：T、B 淋巴细胞，细胞因子 APC（antigen presenting cell） 识别物质：抗原 应答时间：4—5天以后 是否特异：是 是否产生记忆：是 作用：免疫应答的主力军 第二章 抗原 完全抗原 抗原或免疫原 半抗原（hapten） 不完全抗原 半抗原+蛋白质载体 完全抗原 变应原 诱导机体产生超敏反应的抗原。 耐受原 诱导机体产生免疫耐受的抗原。 一 抗原决定基 决定抗原特异性的物质基础是抗原决定基 antigenic determinant 能被抗体,BCR或TCR识别的,决定抗原特异性的特殊化学基团,因其通常存在于抗原分子表面,又称表位 epitope . 不同化学组成和构象的肽链可形成特异性各异的表位. 表位是抗原分子中能被抗体,BCR或TCR识别的最小靶结构,其性质,数目,空间构象决定抗原的特异性. 一 根据表位的结构分类 1.线性表位 由连续排列的氨基酸残基所形成,又叫顺序表位. 蛋白质类抗原分子由APC加工处理成5~17个氨基酸的线性表位,结合MHC分子形成复合物表达于APC表面,被T细胞特异性识别,又称T细胞表位. 2.构象表位 由序列上不连续的氨基酸残基在空间上通过折叠形成特定构象,又称非线性表位,可分布在肽链的不同部位,不连续表位. 一般天然蛋白质分子多含有构象表位,与BCR具有易接近性,可被BCR识别,又称B细胞表位. 二 根据抗原决定基结合对象分类 T细胞表位:主要是线性表位,必须先被APC摄取加工提呈,与MHC结合形成复合物表达于APC表面才能被TCR识别. B细胞表位:主要存在于天然抗原表面,构象表位为主.可直接刺激B细胞,不需要APC的处理和提呈,由BCR识别. 根据B细胞表位在抗原分子中所处的部位,又分为 功能性表位:位于抗原分子表面,易与BCR或抗体结合,免疫优势表位. 隐蔽性表位:位于抗原分子内部,不能与BCR或抗体结合,可暴露于表面,成为功能性表位. 二 半抗原-载体效应 完全抗原同时含有T细胞表位和B细胞表位,能分别活化T细胞和B细胞. 半抗原必须与蛋白质载体耦联成半抗原-载体复合物,成为完全抗原后才能诱导免疫应答,产生抗半抗原抗体. 特点: 1.该效应的产生需要半抗原