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第36课时人类遗传病
第36课时 人类遗传病（二）
一、单项选择题
（ ））））））.精原细胞 C.淋巴细胞 D.精细胞
（ ）））D.发病率极低
（ ） 15．下列是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ－7为纯合体，请据图回答：
（1）甲病是致病基因位于 染色体上的 性遗传病。乙病是致病基因位于 染色体上的 性遗传病。
（2）Ⅱ－5的基因型可能是 ，Ⅲ－8的基因型是 。
（3）Ⅲ－10是纯合体的概率是 。
（4）假设Ⅲ－10与Ⅲ－9结婚，生下正常男孩的概率是 。
（5）该系谱图中，属于Ⅱ－4的旁系血亲有 。
第36课时 人类遗传病（二）答案
1、B 2、A 3、C 4、C 5、C 6、D 7、C 8、B 9、D 10、D 11、（1）常 隐 （2）都是Aa （3）都是aa 4 AA或Aa 2/3 （5）近亲 1／9 （6）1／3
14、有一定道理，但有片面性。造成21三体综合征的关键是减数分裂过程中染色体不分离，可能发生在减数第一次分裂，也可能发生在减数第二次分裂，可能是形成卵细胞的过程中，也有可能是出现了异常的精子。出现三体的概率与出现单体的概率相等。
15、（1）常 显 常 隐 2 aaBB或aaBb AaBb 3 2/3 4 1/12 5 Ⅱ－5，Ⅱ－6，Ⅱ－10
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