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在两个成熟的南水青冈属森林中 韧皮汁液韧皮汁液CO2的碳同位素成分的日常变化，用来估计：在新西兰两个成熟的假山毛榉(δ13Chd)和生态系统呼吸作用(δ13CR)之间的紧密联系。 用大量韧皮部-割胶规模昆虫反复的、无破坏性的估测地面上1-2m处干韧皮汁液。通过环境驱动的，基于过程的树冠层光合作用模型，δ13Chd与预测的δ13C作比较。Keeling plots of within-canopy CO2用来估测δ13CR。 通过三天间隔，δ13Chd变化的时间和方向有很好的一致性并且通过树冠层光合作用模型预测，这些表明δ13Chd代表树冠层光合作用和电导率的一个光合作用-加权，整体的记录。 通过其中一个森林记录了δ13CR重要的日常变化。在这一地方，δ13CR反映出δ13Chd的变化仅仅发生在下雨量小于2mm的时候。我们得出结论：树冠层光合作用和生态系统呼吸作用之间的偶联度因不同的地方而不同，并且在一个地方因为环境条件的不同而不同。 关键词：碳13的辨别、生态系统呼吸作用、龙骨瓣标绘、南水青冈属、韧皮部糖δ13C。 绪论：对大气和生物圈之间能量、碳和水的交换的理解对成功预测生态系统反映环境变化来说是至关重要的。一般用微气象技术如：涡流共分散测量生态系统的碳交换。然而，碳—交换测量法不能分开光合作用和呼吸作用的变迁，并且不能区别自养呼吸和异养呼吸。CO2稳定的同位素构成尤其有趣，因为它提供了关于碳交换组分的信息。另外，模型在限制全球碳收支和决定陆地上碳资源与沟渠的大小、位置中是一个重要的工具，这些模型是用碳和氧的稳定同位素的物质平衡构建的。 C3光合作用过程中，植物有机材料的同位素组成反映了碳同位素的区别，并且提供了一个相对于要求的CO2供应的完整记录。当后来这个植物材料呼吸了，由于光合作用的辨别，CO2释放的δ13C预期反映了同位素的组成，至少在某种程度上。在叶子水平上能够很好的理解调控δ13Cp的过程，扩大过程允许叶子水平过程被预测到树冠层水平，知道这个过程，这个过程确定生态系统-呼吸CO2的碳同位素组分(δ13CR)正缺乏。 通过大规模的保存，表明生态系统呼出的碳的同位素组分应该反映了在生态系统的整个过程中光合作用固定的碳的同位素组分。已经表明δ13CR始终如一的随着δ13CP在具有不同大小树的地方的变化而变化。已经发现δ13CR的变化反映了环境的变化力，例如：在个别的地方，在季节变化的过程中，空气饱和差（D）的变化。 表明D对气孔导度和糖类固定的δ13C的影响驱动着D和δ13CR之间的关系，并且发现光合作用强有力的驱动着生态系统光合作用。最近的工作表明光合作用的碳同位素组分和 一年四季中北半球青水冈属森林的δ13CR之间强有力的联系。 相反，其他研究表明δ13CR在一个季节中仅仅有小范围的变化，暗示着环境驱动δ13CP变化并不反映δ13CR的变化。在日常内δ13CR能从δ13CP去偶联。例如，当超过2周连续两晚测量δ13CR，McDowell et al.发现δ13CR几乎没变化，尽管D有很大的变化，这造成普遍的树冠电导（gc）。 δ13CR从δ13CP去偶联可能是在碳固定和不同碳库呼吸作用之间通过不同的时间间隔造成的。McDowell et al.（2004年a）列可能有助于在固定和呼吸之间的时间滞后变异的因素，包括：从，韧皮部温度，和的优势，生态系统碳库的大小，土壤中微生物的，真菌的传输速率，养分供应，土壤水分和温度对土壤微生物呼吸速率的影响。生态系统CO2 来自源。如果干和分支的呼吸被认为是微不足道的，主要来源是叶，根，凋落物的分解和土壤微生物呼吸。通过在根际微生物的呼吸被认为是依赖于植物衍生的碳，因此可能从根呼吸同位素区分。如果不使用最近固定碳作为生态系统可能预期δ13Cp和δ13CR之间松耦合，异养呼吸形成一个大的生态系统总呼吸。 δ13CR从δ13Cp去耦合是因为固碳和呼吸之间的同位素分馏。分离原生质体CO2表明，但整个叶片CO2一贯比碳源耗尽。此外，同位素分馏在凋落物的分解和吸收碳的过程中，CO2比真菌在1-8‰ 麦克道尔等δ13CR的低变化率可能是由于δ13Cp变化的缺乏（不是在他们的实验中测量）。应用机械模型，GC的变化可能不会导致在δ13Cp的变化，如果这是伴随着冠层光合速率变化的二氧化碳浓度恒定（CI/ CA）。最近固定碳δ13C和δ13CR同时测量使这种可能性进行。 scartazza等人观察到了在意大利的山毛榉林 beech forest）的季节性时间的韧皮部汁液和δ13CR碳同位素之间的耦合碳水化合物碳同位素组成被称为反映CI/ CA;最近，在韧皮部汁液的稳定同位素组成的变化已经证明，以反映冠层光合作用和电导率相对目前的了解表明，光合歧视 photosynthetic