气体2012课稿.ppt

小结 掌握理想气体的分压定律的应用 掌握理想气体状态方程式及其应用 * * §1.1 理想气体状态方程式 第一章 气 体 §1.4 真实气体 *§1.3 气体分子运动论 §1.2 气体混合物 1.1.1 理想气体状态方程式 1.1.2 理想气体状态方程式的应用 §1.1 理想气体状态方程式 气体的最基本特征： 具有可压缩性和扩散性。 人们将符合理想气体状态方程式的气体，称为理想气体。 理想气体分子之间没有相互吸引和排斥，分子本身的体积相对于气体所占有体积完全可以忽略。 1.1.1 理想气体状态方程式 pV nRT R---- 摩尔气体常量 在STP下，p 101.325kPa, T 273.15K n 1.0 mol时, Vm 22.414L 22.414×10-3m3 R 8.314 kPa?L?K-1?mol-1 理想气体状态方程式： 1. 计算p，V，T，n四个物理量之一。 2.气体摩尔质量的计算 M单位： g?mol-1 1.1.2 理想气体状态方程式的应用 用于温度不太低，压力不太高的真实气体。 高温低压 pV nRT ? ? m / V 3.气体密度的计算 1.2.1 分压定律 §1.2 气体混合物 *1.2.3 分体积定律 1.2.2 分压定律的应用 组分气体： 理想气体混合物中每一种气体叫做组分气体。 分压： 组分气体B在相同温度下占有与混合气体相同体积时所产生的压力，叫做组分气体B的分压。 1.2.1 分压定律 分压定律 1801年,道尔顿 ： 混合气体的总压等于混合气体中各组分 气体分压之和。 p p1 + p2 + ??? 或 p ? pB n n1+ n2+???? x B ? B的摩尔分数 例题：某容器中含有NH3、O2 、N2等气体的混合物。取样分析后，其中n NH3 0.320mol，n O2 0.180mol，n N2 0.700mol。混合气体的总压p 133.0kPa。试计算各组分气体的分压。 解：n n NH3 +n O2 +n N2 1.200mol 0.320mol+0.180mol+0.700mol p N2 p- p NH3 - p O2 133.0-35.5-20.0 kPa 77.5kPa 1.2.2 分压定律的应用 例题: 可以用亚硝酸铵受热分解的方法制取纯氮气。反应如下： NH4NO2 s ??2H2O g + N2 g 如果在19℃、97.8kPa下，以排水集气法在水面上收集到的氮气体积为4.16L，计算消耗掉的亚硝酸铵的质量。 解： T 273+19 K 292K p 97.8kPa V 4.16L 292K 时，p H2O 2.20kPa Mr NH4NO2 64.04 NH4NO2 s ?? 2H2O g + N2 g 64.04g 1mol m NH4NO2 0.164mol n N2 m NH4NO2 10.5g 0.164mol 分体积： 混合气体中某一组分B的分体积VB是该组份单独存在并具有与混合气体相同温度和压力时所占有的体积。 *1.2.3 分体积定律 V V1 + V2 + ??? p nRT —称为B的体积分数 p p B B j V V x p p B B B B j , 1.4.1 真实气体与理想气体的偏差 §1.4 真实气体 1.4.2 Van der Waals 方程 理想气体状态方程式仅在足够低的压力下适合于真实气体。 产生偏差的主要原因是： ①气体分子本身的体积的影响； ②分子间力的影响。 1.4.1 真实气体与理想气体的偏差 a,b分别称为van der waals常量。 V-nb Videal等于气体分子运动的自由空间 b为1mol气体分子自身体积的影响。 分子间吸引力正比于 n/V 2 内压力 p′ a n/V 2 pideal preal+a n/V 2 1.4.2 Van der Waals 方程 表1-1 某些气体的Van der Waals 常量 1、某温度下，一容器中含有4.0moL N2O5，2.0moL N2及2.0moL Ar。如果混合气体的总压为a kPa，则p N2 （ ）kPa。 （A）a/6 （B）a/2 （C）a/4 D）a/3 2、一定温度下，某容器中含有相同质量的He，O2，NO与NH3的混合气体，其中分压最小的组分是：（ ） （A）N2 （B）NO （C）O2 （D）He