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第三十七章 遗传密码 遗传密码的破译 Marshall Nirenberg和Heinrich Matthaei 建立了大肠杆菌无细胞翻译系统 破译第一个遗传密码 破译其余的遗传密码 在1964年，由Nirenberg发明的核糖体结合技术使得遗传密码最终完全得以破译。 核糖体结合技术是建立在两个基本的事实上：一是人工合成的三聚核苷酸可以作为模板；二是在无GTP时，三聚核苷酸可以促进同源的氨酰-tRNA结合在核糖体上，而不生成蛋白质。这样，利用由核糖体和三聚核苷酸及其同源的氨酰-tRNA形成的三元复合物能被硝酸纤维素滤膜吸附的性质，可将结合的氨酰-tRNA与其它没有结合的氨酰-tRNA分开。通过分析结合在硝酸纤维素滤膜上的氨酰-tRNA上氨基酸的性质和原来的三聚核苷酸序列可以弄清某种氨基酸的密码子。如使用GGG作为模板，则放射性标记的甘氨酰-tRNA能够结合到核糖体上，这样就破译出甘氨酸的密码子是GGG。同样利用其它已知序列的三聚核苷酸作为模板可以破译出更多的遗传密码。综合以上的结果，Nirenberg最终完全破译出20种氨基酸所有的三联体密码。 遗传密码的主要性质 简并与兼职 密码子的选定不是随机的 通用和例外 不重叠 无标点 同一种氨基酸的不同密码子使用的频率不尽相同 摆动规则 摆动规则由Crick于1966年提出，用来解释一种tRNA反密码子如何能够识别一种氨基酸的几个同义密码子以及某些含有稀有碱基（如次黄嘌呤）的反密码子是怎样识别由正常碱基构成的密码子的现象。该规则的内容是：密码子在与反密码子之间进行碱基配对的时候，前两对碱基严格遵守标准的碱基配对规则，第三对碱基则具有一定的自由度。但并非任何碱基之间都可以配对，当反密码子第一位碱基是A或C者，只能识别一种密码子；第一位碱基是G或U者，则能识别两种密码子；第一位碱基是I者，则能识别三种密码子。 摆动规则的意义在于使得在翻译的过程中，tRNA和mRNA更容易分离。 * * * 无细胞抽取物 核糖体 各种tRNA 氨基酸 aaRS ATP, GTP + mRNA = 蛋白质 他们使用多聚核苷酸磷酸化酶得到同聚物 即: nNDPs (NMP)n + nPi 在1961年，Matthaei发现，当将Poly U加到由他们制备的大肠杆菌无细胞翻译系统中以后，一种仅由苯丙氨酸组成的多肽即多聚苯丙氨酸被合成了，这就意味着他们成功破译出第一个密码子即UUU的密码子。 19AAs + [14C]-Pro + aaRSs 使用NC滤膜过滤 放射性在滤出液 19AAs + [14C]-Phe + aaRSs 使用NC滤膜过滤 放射线留在滤膜上 线粒体内遗传密码的例外 Arg Arg Arg Arg 无 Arg Arg Arg Trp Leu Leu Leu Thr Thr Leu Leu Leu Leu Arg 终止 Ser Arg Arg Arg Arg Arg Arg Ile Met Met Met Met Ile Ile Ile Ile 终止 Trp Trp Trp Trp Trp Trp Trp 终止 标准遗传密码 脊椎动物 果蝇 啤酒酵母 圆酵母 裂殖酵母 线状真菌 锥体虫 高等植物 CCG CUN AGA，AGG AUA UGA 密码子 生物来源 摆动规则 U G C、U A、G A、C、U A C G U I 密码子第三个碱基 反密码子第一个碱基