胆碱受体阻断药幻灯片.pptVIP

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  • 2016-09-20 发布于河南
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第八、九章 胆碱受体阻断药 cholinoceptor blocking drugs 阿托品作用与应用(助记) 解痉 止泌 扩瞳 快心/扩管 兴奋(中枢) 解毒 [作用机制] 美卡拉明(美加明)mecamylamine 口服 樟磺咪芬trimetaphan 静脉滴注 [作用与应用] 阻断神经节N胆碱受体,血管扩张,血压显著下降。偶用于其他降压药无效的急进性高血压和高血压危象。不做常规降压药。 * * * 郑州大学基础医学院药理学教研室 定义:能与胆碱受体结合而不产生或极少产生拟胆碱作用,却能妨碍乙酰胆碱或胆碱受体激动药与胆碱受体的结合,从而拮抗拟胆碱作用. 按对M和N-R作用的选择性及临床主要用途分为: 1、M-R阻断药:阻断M-R,发挥抗M样作用 非选择性M-R阻断药: 阿托品 M1-R阻断药:哌仑西平 M2-R阻断药:tripitramine M3-R阻断药:达非那新 2、N-R阻断药: N1-R阻断药(神经节阻断药):选择性阻断神经节细胞上 N1-R,主要降低血压,代表药:美加明 N2-R阻断药(神经肌肉阻断药):选择性阻断骨骼肌运动终板突触后膜上N2-R,表现为骨骼肌松弛,主要用作全麻辅助药,代表药:琥珀胆碱、筒箭毒碱 第一节 M胆碱受体阻断药 一、阿托品及阿托品类生物碱

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