现代生物科技归纳总结表格.docVIP

现代生物科技 1．各种酶的比较 名称 作用 化学键 参与生理过程及应用 DNA连接酶 连接两个DNA片段 形成磷酸二酯键 基因工程 限制酶 切割某种特定的脱氧核苷酸序列 破坏磷酸二酯键 DNA聚合酶 在脱氧核酸链上添加单个脱氧核苷酸 形成磷酸二酯键 DNA复制 RNA聚合酶 在核糖核酸链上添加单个核糖核苷酸 形成磷酸二酯键 转录、RNA复制 2．获取目的基因的方法比较 方法 是否需要模板链 目的基因的大小 核苷酸序列 从基因文库中获取 否 未知 未知 人工合成法 否 较小 全部已知 反转录法 是 较大 不完全知道 PCR技术 是 较小或较大 知道或不完全知道 3．目的基因的导入方法 生物种类 植物细胞 动物细胞 微生物细胞 常用方法 农杆菌转化法、基因枪法、花粉管通道法 显微注射法 感受态细胞法 受体细胞 体细胞 受精卵 原核细胞 转化过程 目的基因插入植物细胞染色体DNA上→进入农杆菌→导入植物细胞→稳定维持和表达 将含有目的基因的表达载体提纯→取受精卵→显微注射→早期胚胎培养→胚胎移植→具有新性状动物 Ca2+处理细菌→感受态细胞→吸收溶液中的DNA 4．目的基因的检测和鉴定 类型 步骤 检测内容 方法 结果 分子检测 第一步 目的基因是否进入受体细胞 DNA分子杂交 是否成功出现杂交带 第二步 目的基因是否转录出mRNA DNA和RNA分子杂交 第三步 目的基因是否翻译出蛋白质 抗原一抗体杂交 个体水平检测 包括抗虫、抗病的接种实验，以确定是否有抗性以及抗性的程度；基因工程产品与天然产品的活性比较，以确定功能是否相同等 5．基因工程与蛋白质工程的比较 项目 蛋白质工程 基因工程 区别 过程 预期蛋白质功能→设计预期的蛋白质结构→推测应有的氨基酸序列→推测相应的脱氧核苷酸序列→合成DNA→表达出蛋白质 获取目的基因→构建基因表达载体→将目的基因导入受体细胞→目的基因的检测与鉴定 实质 定向改造或生产人类所需蛋白质 定向改造生物遗传特性，以获得人类所需的生物类型或生物产品 结果 生产自然界中没有的蛋白质 一般是生产自然界中已有的蛋白质 联系 蛋白质工程是在基因工程基础上延伸出来的第二代基因工程，因为对现有蛋白质的改造或制造新的蛋白质，都必须通过基因修饰或基因合成实现 1．植物组织培养和动物细胞培养的比较 比较项目类型 原理 培养基 培养过程 结果 培养目的 植物组织培养 植物细胞的全能性 固体(水、无机盐、维生素、蔗糖、氨基酸、琼脂、植物激素) 培育成植株 快速繁殖、培育无病毒植株等；单倍体、转基因育种；生产食品和药品 动物细胞培养 动物细胞增殖 液体(葡萄糖、氨基酸、无机盐、维生素、动物血清) 培育成细胞株或细胞系 获得细胞产物或细胞等；有毒物质和药物检测 2．植物体细胞杂交和动物细胞融合的比较 比较项目细胞工程 植物体细胞杂交 动物细胞融合 实质内容 改变遗传物质，产生新的性状，获得细胞产品(使后代具有双亲的特性) 理论基础 细胞膜的流动性、植物细胞的全能性 细胞膜的流动性、动物细胞增殖 诱导手段 物理法：离心、振动、电刺激；化学法：聚乙二醇(PEG) 物理法：离心、振动、电刺激；化学法：聚乙二醇；生物法：灭活病毒 诱导过程 去细胞壁(纤维素酶、果胶酶)→原生质体融合(获得杂种原生质体)→植物细胞的筛选和培养(获得植株) 获得分离的单个动物细胞(胰蛋白酶处理)→诱导融合(杂种原生质体)→动物细胞培养(细胞产物) 应用 白菜一甘蓝等杂种植物 单克隆抗体的制备 意义和用途 ①克服远缘杂交不亲和的障碍，大大扩展杂交亲本的组合范围；②克服有性杂交的母系遗传的局限性，获得细胞质基因的杂合子，研究细胞质遗传 ①制备单克隆抗体；②诊断、治疗、预防疾病 考点三胚胎工程 1．精子和卵子在发生上的区别 ①发生不同： 卵泡形成和在卵巢内储备是在出生前完成； 精子的发生是从初情期开始，直至生殖机能衰退。 ②成熟的场所： 精子在曲细精管中经过两次连续分裂后成熟； 卵子两次分裂不连续，第一次在卵巢内完成，与精子结合后在输卵管内完成第二次分裂。 2．卵细胞只允许同种单个精子完成受精的保障 ①同种生物精卵结合的保障：卵细胞透明带上存在与精子特异性识别的受体，只允许同种生物的精子与卵细胞结合。 ②防止多精入卵的保障：透明带反应；卵黄膜封闭作用。 3．受精的标志和受精完成的标志 ①受精的标志：在透明带和卵黄膜之间观察到两个极体； ②受精完成的标志：雌雄原核的融合。 4．胚胎移植、胚胎分割、细胞核移植的比较 胚胎移植 胚胎分割移植 细胞核移植 过程 生殖方式 有性生殖 无性生殖 无性