K1401神经肌肉标本.docVIP

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K1401神经肌肉标本

动物生理学 实验报告 班级 科教142 学号 1座机电话号码 姓名 郑锴辰 绍兴文理学院生命科学学院 2015年10月 序号 实验内容 成绩 1 生理学实验介绍 神经肌肉标本制备 2 刺激强度与肌肉收缩反应的关系 骨骼肌的单收缩和复合收缩 3 神经干动作电位的引导和观察 动作电位传导速度的测定 4 反射弧的分析 反射时的测定 5 猪心脏解剖 蛙类心脏起搏点分析 蟾蜍心室不应期、期外收缩和代偿间歇 6 胰岛素致低血糖效应 肾上腺素和促黑激素对皮肤色素细胞的影响 7 8 9 实验报告 说明:1.实验报告务必独完成,对抄袭者和被抄袭者均按不及格处理,自己的报告请保管好; 2.本组(人)实验结果不理想时,允许借用他组(人)的结果,但在报告中必须注明来是哪个组(人),并说明原因; 3.实验报告完成后,必须转换成PDF文件格式后再上传。 实验名称:生理学实验介绍 神经肌肉标本制备 姓 名: 郑锴辰 学号: 1座机电话号码 组号: 4 同组姓名: 林文龙 林志枫 实验分工: 本人实验中主要承担并完成以下工作,处死实验牛蛙,剥制后肢,分离两后肢,分离坐骨神经,使用锌铜弓检测活性 实验结果: 采用本组 √ 来自它组 [采用它组说明] 替换这里 指导教师: 潘伟槐 实验日期: 2015年10月21日 一、实验结果 坐骨神经-腓肠肌标本制备: 双毁髓:以左手握住,使其背部向上食指按压其头部前端,拇指按压其背部,右手持探针于枕骨大孔处垂直刺入,然后向前通过枕骨大孔刺入颅腔,左右搅动充分捣毁脑组织。然后将探针抽回至进针处,再向后刺入脊椎管,反复提插捣毁脊髓。此时若四肢松软,则表明脑和脊髓已完全破坏?在牛蛙骶骼关节水平以上1~2cm处剪断脊柱,左手握住后肢,用拇指压住骶骨,使头与内脏自然下垂,右手持普通剪刀,沿脊柱两侧到横向切口剪除内脏及头胸部,留下后肢、骶骨、脊柱以及紧贴于脊柱两侧的坐骨神经取一条腿放置于蛙板上或置于蛙板上的小块玻璃板上。 (1)游离坐骨神经??将腿标本腹面朝上放置。用玻璃分针沿脊柱旁游离坐骨神经,并于近脊柱处穿线结扎神经。再将标本背面朝上放置,把梨状肌及其附近的结缔组织剪去。循坐骨神经沟(股二头肌与半膜肌之间的裂缝处),找出坐骨神经的大腿段。用玻璃分针仔细剥离,然后从脊柱根部将坐骨神经剪断,手执结扎神经的线将神经轻轻提起,剪断坐骨神经的所有分支,并将神经一直游离至腘窝。 (2)完成坐骨神经小腿标本??将游离干净的坐骨神经搭于腓肠肌上,在膝关节周围剪掉全部大腿肌肉,并用普通剪刀将股骨刮干净。然后从股骨中部剪去上段股骨,保留的部分就是坐骨神经小腿标本。 ??(3)完成坐骨神经腓肠肌标本??将上述坐骨神经小腿标本在跟腱处穿线结扎后,于结扎处远端剪断跟腱。游离腓肠肌至膝关节处,从膝关节处将小腿其余部分剪掉,这样就制得一个具有附着在股骨上的腓肠肌并带有支配腓肠肌的坐骨神经的标本。 用经任氏液湿润的锌铜弓两极同时轻轻接触坐骨神经 1.锌铜弓轻触坐骨神经引起肌肉收缩的原理 任氏液是电解质溶液,当锌铜弓刺激坐骨神经表面,形成原电池,引起接触点的动作电位。该动作电位沿着坐骨神经传播到神经-肌肉节点,突触前膜释放递质。该递质与突触后膜上的受体结合,使腓肠肌肌肉细胞膜去极化,最终引起肌肉收缩。 2.标本检查后的反思 用锌铜弓检查标本的兴奋性时,并不是每次都成功。刺激越靠近腓肠肌,成功率越高。可能有两个原因:①标本制备过程中,远离肌肉端的神经剥离较早,受到损伤。②标本制作完成后,浸泡在任氏液的时间不够长,肌肉兴奋性不稳定 3

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