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药剂学 药剂学（pharmaceutics）：是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性科学。 工业药剂学 材料科学、机械科学、粉体工程学、化学工程学。 物理药剂学 化学动力学、界面化学、流体力学、结构化学。 生物药剂学 药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明剂型、受体、药效三者之间的关系。 药物动力学 药物及其代谢物在人或动物体内的时间－数量变化。 临床药学 （以病人）研究合理、有效与安全用药的科学。主要为临床用制剂和处方，评价，生物利用度，剂量控制，药物配伍变化及相互作用。 药用高分子材料学 药物剂型 按形态分 液体型；固体型；半固体型；气体型。 按分散系统分 溶液型 药物均匀分散以分子或离子（≦１ｎｍ）状态存在。 胶体溶液型 高分子药物均匀分散介质中（亲水）。（胶粒1-100nm）非均匀分散（疏水）。 乳剂型 互不相溶或极微溶解的一相以微小液滴（0.1-10um）相对稳定非均匀分散。 混悬型 固体药物以微粒形态（0.5-10um）在介质中形成非均匀分散体系。 气体分散型 液体或固体以微粒形态分散在气体介质中。 微粒分散 液体或固体以不同大小微粒状态分散。 固体分散 固体药物以聚集体状态存在的体系。如散剂、颗粒剂、丸剂 、片剂、粉针剂等。 按给药途径分 胃肠道给药剂型 口腔给药、肛门给药及灌肠。 非胃肠道给药剂型 注射给药、呼吸道给药、皮肤给药、黏膜给药、腔道给药。 一、 粉体力学 粉体是指固体粒子的集合体，即是由粒子组成的整体。粉体属于固体分散在空气中形成的粗分散体系。其性质包括表面性质、力学性质、电学性质、流体动力学性质等。粉体是一个复杂的分散体系，有较大的分散度、比表面积和表面自由能，因此：性质表现多样，与其他物体相比，其性质有很大的不同。 一）、比表面积 Sw=6/pdvs SV =6/dVS 式中P是粒子真密度，dVS是体积/面积平均径。 粉体的流动性 1、 粉体的流动性用休止角、流出速度、内摩擦系数来表示。 1）、休止角：是指物料在水平面堆积形成的料堆自由表面与水平面之间的夹角，又称堆角。堆角越小，则流动性越好。 2）流出速度：将粉体装于底部中心部位有一圆孔的圆形容器中，测定单位时间内流出粉体的量即为流出速度。流出速度与粉体的流动性成正比。 3）、内摩擦系数： 2、影响粉体流动性的因素： 1）、粒度：粒径越大休止角越小。粒径小于10um极易黏着；粒径小于100um易聚集，流动性不好，此时的粒子径称为临界粒子径。粒子径为250um时有很好的流动性。 2）、粒子的形状与表面粗糙性：粒子形状越不规则，表面越粗糙，则堆角越大，流动性越差。 堆角≤30度可以自由流动；堆角≥40度发生聚集。 3）、吸湿性：吸湿性越大，堆角越大。但超过一定量后堆角可以减小。此外，振动、温度等也可以影响粉体的流动性。 3、改善粉体流动性的方法： 1）、适量增加粒子径：要根据需要适当控制粒子径的大小，以保证良好的流动性。 2）、控制含湿量： 3）、添加细粉和润滑剂：一般在粒径较大的粉体中添加1%---2%的细粉有助于改善其流动性。加入润滑剂也可以减小堆角。 二、表面活性剂 表面活性是指使液体表面张力降低的性质。表面活性剂是指具有很强的表面活性，溶解少量即能使液体表面张力显著降低的物质。表面活性剂应具有增溶、乳化、润湿、去污、杀菌、消泡和起泡等应用性质。 二、1、表面活性剂 阴离子 1、肥皂类 通式：（RCOO-）nMn+，系高级脂肪酸盐。本类具有良好的乳化能力，但易被钙盐、镁盐破坏。大多供外用。 2、硫酸化物 通式：R-O-SO3-M+，系硫酸化油和高级脂肪醇酸酯类。比肥皂类稳定，对黏膜有刺激性，主要作为外用软膏的乳化剂等。 3、磺酸化物 通式：R-SO3-M+，系脂肪族磺酸化物、烷基芳基磺酸化物、烷基萘磺酸化物等。本类渗透力强，易起泡和消泡，去污力好，为优良的洗涤剂。其在酸性水溶液中稳定，但水溶性及耐酸、钙、镁盐性比硫化物稍差。 阳离子 又称阳性皂，系季铵化物，分子结构的主要部分是一个五价的氮原子。主要有苯扎氯铵（洁尔灭）、苯扎溴铵（新洁尔灭）、氯化苯甲烃铵等。本类水溶性好，有良好的表面活性作用，且耐酸碱，有很强的杀菌作用。主要用于皮肤、黏膜、手术器械的消毒。 两性离子 分子结构中同时具有正电荷和负电荷基团，因介质PH的不同而呈现不同的表面活性剂性质。PH＜7呈阳离子活性，PH＞7呈阴离子活性。代表性物为卵磷脂，对热敏感，在酸性、碱性和酯酶作用下易水解，不溶于水，溶于氯仿、乙醚、石油醚等，是注射用乳剂和脂质微粒制备中的主要